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HTRF (H/M) COFILIN TOTAL KIT - 10K PTS

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品牌： Revvity

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概述

本试剂盒旨在快速检测细胞上清液和全细胞中的总丝切蛋白（Total Cofilin）。肌动蛋白结合蛋白是一类丰富的细胞蛋白，通过介导肌动蛋白的聚合和重塑来调节细胞功能。丝切蛋白作为肌动蛋白丝动态的调节因子，是一种约 21kDa 的小分子蛋白，在所有脊椎动物中广泛表达，并能在真核细胞中自由扩散。

工作原理

总丝切蛋白检测原理

HTRF 总丝切蛋白检测可对丝切蛋白的表达水平进行定量分析。该检测完全基于微孔板开展，无需凝胶、电泳或转膜步骤。检测过程中使用两种抗体，一种与供体荧光团偶联，另一种与受体荧光团偶联。这两种抗体对该蛋白上的不同表位均具有高度特异性。当细胞提取物中存在丝切蛋白时，加入这些偶联物会使供体荧光团与受体荧光团相互靠近，进而产生 FRET 信号。信号强度与样品中该蛋白的浓度直接成正比，且在免洗涤的检测形式下，为评估蛋白的表达水平提供了便利手段。

human-mouse-total-cofilin-detection-kit（人 - 鼠总丝切蛋白检测试剂盒）

总丝切蛋白双板检测方案

双板方案的流程为：先在 96 孔板中培养细胞，裂解后将裂解物转移至 384 孔小体积检测板，再加入总丝切蛋白 HTRF 检测试剂。该方案能够监测细胞的活力和汇合度。

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总丝切蛋白单板检测方案

使用 HTRF 试剂检测总丝切蛋白可在单个用于培养、刺激和裂解的培养板中完成，无需洗涤步骤。这种为高通量筛选（HTS）设计的方案能够实现微型化操作，同时保持稳定可靠的 HTRF 检测质量。

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检测验证

利用 LIMK1 抑制剂和星形孢菌素对 HTRF 磷酸化丝切蛋白（Ser3）/ 总丝切蛋白的调节作用

将 HeLa 细胞以 10,000 个细胞 / 孔的密度接种到含完全培养基的培养板中，在 37°C、5% CO₂条件下孵育 24 小时。随后，用浓度递增的星形孢菌素或 LIMK1 激酶抑制剂（TH257）分别在 37°C、5% CO₂条件下处理细胞 1 小时或 2 小时。之后弃去上清液，向每孔加入 50µl 补充的 4 号裂解缓冲液，在轻柔振荡条件下裂解 30 分钟。将裂解物以每孔 16µl 的量转移至 384 孔板中，再加入 4µL 总丝切蛋白或磷酸化丝切蛋白（Ser3）检测试剂。过夜孵育后读取平板数据。

如预期所示，两种化合物处理后均导致丝切蛋白 Ser3 位点的磷酸化水平降低，而总丝切蛋白的表达水平未受影响。

human-mouse-total-cofilin-detection-kit（人 - 鼠总丝切蛋白检测试剂盒）

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神经细胞中的 HTRF 磷酸化丝切蛋白（Ser3）/ 总丝切蛋白检测

将人神经细胞以 10,000 个细胞 / 孔的密度接种到含完全培养基的培养板中，在 37°C、5% CO₂条件下孵育 24 小时。用浓度递增的星形孢菌素或 LIMK1 激酶抑制剂（TH257）分别在 37°C、5% CO₂条件下处理细胞 1 小时或 2 小时。弃去上清液后，向每孔加入 50µl 补充的 4 号裂解缓冲液，在轻柔振荡条件下裂解 30 分钟。将裂解物以每孔 16µl 的量转移至 384 孔板中，加入 4µL 总丝切蛋白或磷酸化丝切蛋白（Ser3）检测试剂。过夜孵育后读取平板数据。

如预期所示，两种化合物处理后均导致丝切蛋白 Ser3 位点的磷酸化水平降低，而总丝切蛋白的表达水平未受影响。

human-mouse-total-cofilin-detection-kit（人 - 鼠总丝切蛋白检测试剂盒）

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利用小干扰 RNA（SiRNA）验证 HTRF 总丝切蛋白检测的特异性

将 HeLa 细胞以 5,000 个细胞 / 孔的密度接种到含完全培养基的培养板中，在 37°C、5% CO₂条件下孵育 24 小时。用 50nmol 针对丝切蛋白 1 和 / 或丝切蛋白 2 的小干扰 RNA 转染细胞，在 37°C、5% CO₂条件下孵育 24 小时。之后移除转染培养基，向细胞中加入细胞培养基，在 37°C、5% CO₂条件下继续培养 24 小时。弃去上清液，向每孔加入 50µl 补充的 4 号裂解缓冲液，在轻柔振荡条件下裂解 30 分钟。将裂解物以每孔 16µl 的量转移至 384 孔板中，加入 4µL 总丝切蛋白（Ser3）检测试剂。过夜孵育后读取平板数据。

结果显示，针对丝切蛋白 1 的小干扰 RNA 使总丝切蛋白 1 的检测信号降低了 58%，而针对丝切蛋白 2 的小干扰 RNA 则无此效果。这表明 HTRF 总丝切蛋白 1 检测对丝切蛋白 1 具有特异性，且不会与丝切蛋白 2 发生交叉反应。

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总丝切蛋白检测在人源和鼠源细胞系中的通用性

将人源 HeLa 细胞、HepG2 细胞和鼠源 NIH-3T3 细胞以 12,500 个细胞 / 孔的密度接种到含完全培养基的培养板中，在 37°C、5% CO₂条件下孵育 24 小时。弃去上清液后，向每孔加入 50µl 补充的 4 号裂解缓冲液，在轻柔振荡条件下裂解 30 分钟。将裂解物以每孔 16µl 的量转移至 384 孔板中，加入 4µL HTRF 总丝切蛋白检测试剂。过夜孵育后读取平板数据。

在多种人源和鼠源细胞模型中，总丝切蛋白均能被有效检测到。

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HTRF 与 WB 在总丝切蛋白检测中的灵敏度比较

HeLa 细胞在含完全培养基的 T175 培养瓶中培养，置于 37°C、5% CO₂环境下。孵育 48 小时后，用 3mL 补充的 4 号裂解缓冲液（1X）在室温下轻柔振荡 30 分钟以裂解细胞。

将细胞裂解物先进行 10 倍稀释，再用补充的裂解缓冲液进行系列稀释，取 16µL 各稀释液转移至小体积白色微孔板中，然后加入 4µL HTRF 总丝切蛋白检测试剂。取等量的裂解物分别进行 HTRF 检测和蛋白质印迹法（Western Blot）检测，以作平行比较。

在这些条件下，HTRF 总丝切蛋白检测的灵敏度是蛋白质印迹法的 16 倍。

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简化通路

丝切蛋白信号通路

肌动蛋白结合蛋白是一类丰富的细胞蛋白，通过介导肌动蛋白的聚合和重塑来调节细胞功能。丝切蛋白作为肌动蛋白丝动态的调节因子，是一种约 21kDa 的小分子蛋白，在所有脊椎动物中广泛表达，并能在真核细胞中自由扩散。丝切蛋白通过促进 F - 肌动蛋白解聚和抑制 G - 肌动蛋白聚合来推动肌动蛋白丝的转化，这在真核生物的肌动蛋白丝动态过程中至关重要。激酶在 Ser-3 位点对丝切蛋白进行磷酸化会减弱其肌动蛋白结合活性，相反，Ser-3 位点的去磷酸化会增强丝切蛋白诱导的肌动蛋白解聚。丝切蛋白的功能还会受到多种结合伙伴或活性氧的调节。

尽管丝切蛋白介导的肌动蛋白动态机制已被研究数十年，但近年来的研究揭示了丝切蛋白失调在神经退行性病理过程中的深远影响。例如，氧化应激诱导的丝切蛋白去磷酸化增加与阿尔茨海默病中 tau 蛋白缠结和淀粉样 β 斑块的积累有关。在帕金森病中，通过沉默其上游激酶来激活丝切蛋白会增加 α- 突触核蛋白原纤维进入细胞。丝切蛋白在癌细胞中也存在过表达，可促进细胞运动，并作为癌症转移的重要调节因子。

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规格

其他规格

应用：细胞信号传导
品牌：HTRF
检测方式：HTRF
兼容的裂解缓冲液：1 号裂解缓冲液、2 号裂解缓冲液、4 号裂解缓冲液、5 号裂解缓冲液
分子修饰：总量
产品类别：试剂盒
样品体积：16 µL
运输条件：干冰运输
靶标类别：磷蛋白
靶标物种：人、小鼠
技术：时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET）
单位规格：10,000 个检测点

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货号：64COFTPEH

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