磷酸化 EIF4E(Ser209)细胞检测试剂盒可直接在目标细胞类型中测量内源性 Ser209 位点磷酸化的 EIF4E 蛋白。EIF4E 能促进与细胞增殖、血管生成和细胞存活相关的关键基因的表达。EIF4E 的调控在代谢 / 糖尿病、神经科学和肿瘤学研究中均有应用。
磷酸化 EIF4E(Ser209)检测用于测定 Ser209 位点磷酸化的 EIF4E。与蛋白质印迹法不同,该检测完全基于微孔板进行,无需凝胶、电泳或转膜步骤。磷酸化 EIF4E(Ser209)检测使用两种标记抗体:一种偶联供体荧光团,另一种偶联受体荧光团。第一种抗体经筛选可特异性结合蛋白质上的磷酸化基序,第二种抗体则能独立于磷酸化状态识别该蛋白质。蛋白质磷酸化会促使两种标记抗体形成免疫复合物,使供体荧光团与受体荧光团靠近,从而产生 FRET 信号。信号强度与样品中磷酸化蛋白质的浓度直接成正比,且在免洗涤的检测形式下为评估蛋白质的磷酸化状态提供了方法。
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双板方案包括:先在 96 孔板中培养细胞,裂解后将裂解物转移至 384 孔小体积检测板,再加入磷酸化 EIF4E(Ser209)HTRF 检测试剂。该方案能够监测细胞的活力和汇合度。
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使用 HTRF 试剂检测磷酸化 EIF4E(Ser209)可在单个用于培养、刺激和裂解的培养板中完成,无需洗涤步骤。这种为高通量筛选(HTS)设计的方案能够实现微型化操作,同时保持稳定的 HTRF 检测质量。
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将 HEK293 细胞在 T175 培养瓶中培养 1 天,直至达到 80% 汇合度。裂解并离心后,取等量的系列稀释裂解物,通过蛋白质印迹法和 HTRF 检测进行平行比较分析。结果显示,HTRF 检测的灵敏度是蛋白质印迹法的 8 倍。
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将小鼠 NIH3T3 细胞(50,000 个细胞 / 孔)与不同浓度的 CGP57380 抑制剂孵育 3 小时。裂解孵育 30 分钟后,采用双板方案的 HTRF 磷酸化 EIF4E(Ser209)检测来测量 EIF4E 磷酸化的抑制情况。
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将人 HeLa 细胞(100,000 个细胞 / 孔)与不同浓度的 CGP57380 抑制剂孵育(分别孵育 30 分钟或 3 小时),随后用 10 µM 茴香霉素在 37°C 条件下刺激 30 分钟。裂解孵育 30 分钟后,采用双板方案的 HTRF 磷酸化 EIF4E(Ser209)检测来测量 EIF4E 磷酸化的抑制情况。
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EIF4E(真核翻译起始因子 4E)通过结合 mRNA 帽结构的 5' 端并引导其与核糖体结合,启动真核生物蛋白质合成。EIF4E 能促进细胞周期蛋白、c-myc 和血管内皮生长因子等关键基因的表达,这些基因参与细胞增殖、血管生成和细胞存活。Ser209 位点磷酸化的 EIF4E 过表达与多种癌症的肿瘤发生、转移以及总体存活率低相关,使其成为一个新的研究靶点。
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- 应用:细胞信号传导
- 品牌:HTRF
- 检测方式:HTRF
- 兼容的裂解缓冲液:1 号裂解缓冲液
- 分子修饰:磷酸化
- 产品类别:试剂盒
- 样品体积:16 µL
- 运输条件:干冰运输
- 靶标类别:磷蛋白
- 靶标物种:人、小鼠
- 技术:时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)
- 治疗领域:肿瘤学与炎症
- 单位规格:500 个检测点