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HTRF EIF4E P-S209 KIT - 10K PTS

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概述

磷酸化 EIF4E（Ser209）细胞检测试剂盒可直接在目标细胞类型中测量内源性 Ser209 位点磷酸化的 EIF4E 蛋白。EIF4E 能促进与细胞增殖、血管生成和细胞存活相关的关键基因的表达，其调控在代谢 / 糖尿病、神经科学和肿瘤学研究中均有应用。

工作原理

磷酸化 EIF4E（Ser209）检测原理

磷酸化 EIF4E（Ser209）检测用于测定 Ser209 位点磷酸化的 EIF4E。与蛋白质印迹法不同，该检测完全基于微孔板进行，无需凝胶、电泳或转膜步骤。检测使用两种标记抗体：一种偶联供体荧光团，另一种偶联受体荧光团。第一种抗体特异性结合蛋白质上的磷酸化基序，第二种抗体则独立于磷酸化状态识别该蛋白质。蛋白质磷酸化会促使两种抗体形成免疫复合物，使供体与受体荧光团靠近，产生 FRET 信号。信号强度与磷酸化蛋白质浓度直接成正比，且可在免洗涤形式下评估磷酸化状态。

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磷酸化 EIF4E（Ser209）双板检测方案

双板方案流程为：在 96 孔板中培养细胞，裂解后将裂解物转移至 384 孔小体积检测板，再加入磷酸化 EIF4E（Ser209）HTRF 检测试剂。该方案可监测细胞活力和汇合度。

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磷酸化 EIF4E（Ser209）单板检测方案

使用 HTRF 试剂检测磷酸化 EIF4E（Ser209）可在单个培养、刺激及裂解用板中完成，无需洗涤步骤。这种为高通量筛选（HTS）设计的方案支持微型化操作，同时保持稳定的 HTRF 检测质量。

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检测验证

蛋白质印迹法（WB）与 HTRF 检测的比较

HEK293 细胞在 T175 培养瓶中培养 1 天至 80% 汇合度，裂解离心后，取等量系列稀释裂解物通过 WB 和 HTRF 平行分析。结果显示，HTRF 检测的灵敏度是 WB 的 8 倍。

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CGP57380 在 NIH3T3 细胞上的剂量反应

小鼠 NIH3T3 细胞（50,000 个细胞 / 孔）与不同浓度的 CGP57380 抑制剂孵育 3 小时，裂解孵育 30 分钟后，采用双板方案的 HTRF 磷酸化 EIF4E（Ser209）检测测量其磷酸化抑制情况。

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CGP57380 在受刺激的 HeLa 细胞上的剂量反应

人 HeLa 细胞（100,000 个细胞 / 孔）与不同浓度的 CGP57380 抑制剂孵育（30 分钟或 3 小时）后，用 10 µM 茴香霉素在 37°C 条件下刺激 30 分钟。裂解孵育 30 分钟后，采用双板方案的 HTRF 检测测量其磷酸化抑制情况。

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简化通路

EIF4E 的简化通路

EIF4E（真核翻译起始因子 4E）通过结合 mRNA 帽结构的 5' 端并引导其与核糖体结合，启动真核生物蛋白质合成。它能促进细胞周期蛋白、c-myc、血管内皮生长因子等关键基因的表达，参与细胞增殖、血管生成和细胞存活。Ser209 位点磷酸化的 EIF4E 过表达与多种癌症的肿瘤发生、转移及低存活率相关，使其成为新的研究靶点。

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规格

其他规格

应用：细胞信号传导
品牌：HTRF
检测方式：HTRF
兼容的裂解缓冲液：1 号裂解缓冲液
分子修饰：磷酸化
产品类别：试剂盒
样品体积：16 µL
运输条件：干冰运输
靶标类别：磷蛋白
靶标物种：人、小鼠
技术：时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET）
治疗领域：肿瘤学与炎症
单位规格：10,000 个检测点

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货号：64EF4PEH

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