总 GSK3α 细胞检测可作为磷酸化 GSK3α 试剂盒的归一化检测方法,非常适合代谢研究。GSK3 参与 PI3K/AKT 信号通路、Wnt/β- 连环蛋白通路、Hedgehog 通路、Notch 通路、糖原合成以及细胞骨架聚合,这些过程控制着蛋白质合成、细胞增殖、迁移、炎症、免疫反应、葡萄糖调节和细胞凋亡。
总 GSK3α 检测用于定量细胞裂解物中 GSK3α 的表达水平。与蛋白质印迹法(Western Blot)不同,该检测完全基于微孔板进行,无需凝胶、电泳或转膜步骤。总 GSK3α 检测使用两种标记抗体:一种与供体荧光团偶联,另一种与受体荧光团偶联。两种抗体均对该蛋白上的特定表位具有高度特异性。当细胞提取物中存在 GSK3α 时,添加这些偶联物会使供体荧光团与受体荧光团靠近,从而产生 FRET 信号。该信号强度与样品中蛋白质的浓度直接成正比,且能在无需洗涤的检测形式下评估蛋白质的表达水平。
双板方案包括:先在 96 孔板中培养细胞,然后裂解细胞,将裂解物转移至 384 孔小体积检测板,之后再加入总 GSK3α HTRF 检测试剂。此方案能够监测细胞的活力和汇合度。
使用 HTRF 试剂检测总 GSK3α 可在单个培养板中完成,该培养板用于细胞培养、刺激和裂解。无需洗涤步骤。这种为高通量筛选(HTS)设计的方案能够实现小型化,同时保持稳定的 HTRF 质量。
人 MCF-7 细胞在 T175 培养瓶中于 37°C、5% CO₂条件下培养至 80% 汇合度。用 1.72 µM 胰岛素刺激 30 分钟后,弃去细胞培养基,用 3 mL 补充的裂解缓冲液在室温下裂解细胞 30 分钟。离心 10 分钟后收集可溶性组分。用补充的裂解缓冲液对细胞裂解物进行系列稀释,取 16 µL 各稀释液分别通过蛋白质印迹法和 HTRF 进行平行分析。使用 HTRF 磷酸化 GSK3α(Ser21)和总 GSK3α 细胞检测时,仅需 1500 个细胞即可检测到最小信号,而蛋白质印迹法则需要 12500 个细胞才能产生信号。HTRF 细胞检测的灵敏度至少是蛋白质印迹法的 4 倍。
GSK3α 在众多核心细胞内信号通路中发挥作用,调控从增殖、免疫反应到葡萄糖调节和细胞凋亡等重要细胞过程。GSK3 激酶的磷酸化会抑制下游靶标的活性。GSK3 的调控还与其细胞定位和蛋白质复合物的形成有关。在胰岛素通路中,胰岛素激活 PI3K,后者磷酸化 AKT。继而,激活的 AKT 将 GSK3α 的 Ser21 位点和 GSK3β 的 Ser9 位点磷酸化,导致 GSK-3 失活,并通过去磷酸化激活糖原合成酶。去磷酸化的 GSK3 会使糖原合成酶失活,而糖原合成酶的作用是将葡萄糖转化为糖原。因此,GSK3 被认为是多种疾病研究中的潜在多功能靶点。
- 应用:细胞信号传导
- 品牌:HTRF
- 检测方式:HTRF
- 分子修饰:总(蛋白)
- 产品类别:试剂盒
- 样品体积:16 µL
- 运输条件:干冰运输
- 目标类别:磷酸化蛋白
- 目标物种:人、小鼠
- 技术:时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)
- 治疗领域:传染病、代谢 / 糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎 / 纤维化
- 单位规格:50,000 个检测点