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当前位置:首页 > 产品中心 > Revvity 均相检测试剂 > Phosphoproteins > HTRF (H/M) HDAC5 TOTAL KIT - 10K PTS

概述


组蛋白去乙酰化酶(HDACs)通过调控组蛋白乙酰化状态来调节染色质重塑及后续的基因转录。组蛋白去乙酰化会诱导染色质构象压缩,进而抑制基因转录,这一过程参与多种生理活动。


HDAC5 属于 IIa 类 HDACs,该家族还包括 HDAC4、HDAC7 和 HDAC9。它在调控细胞增殖、分化、迁移、凋亡和代谢过程中发挥关键作用。


工作原理

总 HDAC5 检测原理

HTRF 总 HDAC5 检测用于定量测定细胞裂解物中 HDAC5 的表达水平。与蛋白质印迹法不同,该检测完全基于微孔板进行,无需凝胶、电泳或转膜步骤。总 HDAC5 检测使用两种标记抗体:一种偶联供体荧光团,另一种偶联受体荧光团。两种抗体均对蛋白质上的特定表位具有高度特异性。当细胞提取物中存在 HDAC5 时,加入这些偶联抗体后,供体荧光团与受体荧光团会靠近并产生荧光共振能量转移(FRET)信号。该信号强度与样品中蛋白质的浓度直接成正比,且能在无需洗涤的检测形式下评估蛋白质的表达水平。


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总 HDAC5 双板检测方案

双板方案包括:先在 96 孔板中培养细胞,裂解后将裂解物转移至 384 孔小体积检测板,再加入总 HDAC5 HTRF 检测试剂。该方案能够监测细胞的活力和汇合度。


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总 HDAC5 单板检测方案

使用 HTRF 试剂检测总 HDAC5 可在单个用于培养、刺激和裂解的培养板中进行,无需洗涤步骤。这种为高通量筛选(HTS)设计的方案能够实现微型化操作,同时保持稳定的 HTRF 检测质量。


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检测验证

THP1 细胞上 HDAC5 Ser259 磷酸化的抑制实验:同时使用磷酸化 HDAC5 Ser259 和总 HDAC5 试剂盒进行测定

将 THP1 人细胞(急性单核细胞白血病细胞)以 200,000 个细胞 / 孔的密度接种到 96 孔板中,在含完全培养基的条件下,于 37°C、5% CO₂环境中用浓度递增的星形孢菌素(激酶抑制剂)或福司柯林(腺苷酸环化酶激活剂)处理 2 小时。处理后,向每个孔中加入 10 µL 补充的 4X 裂解缓冲液 #4,在室温下轻轻摇晃 30 分钟(按悬浮细胞方案操作)。细胞裂解后,将 16 µL 裂解物转移至 384 孔小体积白色微孔板中,并加入 4 µL HTRF 磷酸化 HDAC5(Ser259)或总 HDAC5 检测抗体。过夜孵育后记录 HTRF 信号。需注意,细胞密度已预先优化,以确保 HTRF 检测在试剂盒的动态范围内(数据未展示)。


正如预期,结果显示两种不同机制均可触发 HDAC5 在 Ser259 位点的磷酸化呈剂量依赖性抑制:①星形孢菌素通过抑制 CaMKII 激酶发挥作用;②福司柯林激活 cAMP 通路,导致 PKD 抑制,进而使 Ser259 位点磷酸化的 HDAC5 减少。使用这两种化合物处理后,总 HDAC5 蛋白的表达水平几乎保持恒定。


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使用 siRNA 验证 HTRF 总 HDAC5 检测的特异性

将 THP1 细胞以 300,000 个细胞 / 孔的密度接种到 96 孔板中,然后转染 5µM 的 HDAC5 特异性 siRNA、其他 IIa 类家族成员(HDAC4、HDAC7、HDAC9)的特异性 siRNA,以及阴性对照 siRNA。孵育 24 小时后,用补充的 4X 裂解缓冲液 #4 裂解细胞,将 16 µL 裂解物转移至 384 孔小体积白色微孔板中,再加入 4 µL HTRF 磷酸化 HDAC5 Ser259 检测抗体(按悬浮细胞方案操作)。过夜孵育后记录 HTRF 信号。


与转染阴性 siRNA 的细胞相比,转染 HDAC5 特异性 siRNA 的细胞信号降低 65%,而使用 HDAC4、HDAC7 或 HDAC9 的 siRNA 则未观察到任何影响。


综上,这些数据表明 HTRF 总 HDAC5 检测具有特异性,且不会与其他 IIa 类 HDAC 家族成员发生交叉反应(HDAC4 与 HDAC5 的序列同源性超过 60%)。


siRNA 产品参考(Horizon Discovery):Accell 人 HDAC4 siRNA #E-003497-00-0050;Accell 人 HDAC5 siRNA #E-003498-00-0050;Accell 人 HDAC7 siRNA #E-009330-00-0050;Accell 人 HDAC9 siRNA #E-005241-00-0050


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在多种人和小鼠细胞系上的验证

将贴壁细胞系 HEK293、HEK293T(人胚胎肾细胞)和 NIH3T3(小鼠成纤维细胞)接种到 96 孔培养板中,在 37°C、5% CO₂条件下孵育 24 小时。移除培养基后,用 25 µL 补充的 1X 裂解缓冲液 #4 在室温下轻轻摇晃裂解细胞 30 分钟。


将悬浮人细胞 THP1(急性单核细胞白血病细胞)接种到 96 孔板中,用 10 µL 补充的 4X 裂解缓冲液 #4 在室温下轻轻摇晃裂解细胞 30 分钟(按悬浮细胞方案操作)。


使用 HTRF 总 HDAC5 试剂盒评估 HDAC5 的表达水平。简要步骤为:将 16 µL 细胞裂解物转移至小体积白色微孔板中,随后加入 4 µL 预混合的 HTRF 检测试剂,在室温下过夜孵育后记录 HTRF 信号。虚线对应非特异性 HTRF 信号。需注意,细胞密度已预先优化,以确保 HTRF 检测在试剂盒的动态范围内(数据显示细胞密度为 200,000 个细胞 / 孔)。


HTRF 总 HDAC5 检测能有效检测多种表达不同水平该蛋白的细胞模型中的内源性 HDAC5。


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简化通路

HDAC5 信号通路

HDAC5 在调控参与细胞增殖、分化、迁移和凋亡等功能的基因中发挥关键作用。HDAC5 在细胞核内的积累由 N 端核定位信号(NLS)和 C 端核输出信号的活性平衡所调控。因此,HDAC5 根据其磷酸化状态在细胞核和细胞质之间动态穿梭。有研究报道,cAMP 信号传导会促进 HDAC5 在细胞核内的积累。HDAC5 可被 CaMK 激酶磷酸化,随后被转运至细胞质并与 14-3-3 伴侣蛋白结合滞留。虽然 CaMKII 不能直接与 HDAC5 结合,但 HDAC5 与 HDAC4 的异源寡聚化可使 CaMKII 磷酸化 HDAC5。14-3-3 蛋白与 HDAC4 或 HDAC5 的结合足以诱导 HDAC4-HDAC5 复合物向核外输出,从而激活被 IIa 类 HDACs 抑制的转录因子(如 MEF2)。


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规格


  • 其他规格
  • 应用:细胞信号传导
  • 品牌:HTRF
  • 检测方式:HTRF
  • 兼容的裂解缓冲液:1 号裂解缓冲液、2 号裂解缓冲液、3 号裂解缓冲液、4 号裂解缓冲液
  • 分子修饰:总量
  • 产品类别:试剂盒
  • 样品体积:16 µL
  • 运输条件:干冰运输
  • 靶标类别:磷酸化蛋白
  • 靶标物种:人、小鼠
  • 技术:时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)
  • 单位规格:10,000 个检测点


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