c-MET,也称为酪氨酸蛋白激酶 MET 或肝细胞生长因子受体(HGFR),是由人类 MET 基因编码的具有酪氨酸激酶活性的蛋白质。它作为酪氨酸激酶受体发挥作用,功能涉及伤口愈合、器官发生和胚胎发育。
MET 在上皮细胞中表达,由肝细胞因子 HGF 和 HSF 激活,其信号可传导至多种通路,如 RAS-MAPK、AKT 和 STAT3 信号通路。
MET 的异常激活与癌症进展相关,会影响肿瘤生长、血管生成以及肿瘤细胞的迁移和侵袭。MET 与肿瘤细胞之间的这种关联存在于多种癌症类型中(如肝癌、脑癌、乳腺癌、肾癌等),推测其源于对 MET 及其配体表达调控的 “劫持”,这导致它们过度表达并引发 MET 的自分泌激活。
HTRF 总 MET 检测可定量细胞裂解物中 MET 的表达水平。与蛋白质印迹法(Western Blot)不同,该检测完全基于微孔板进行,无需凝胶、电泳或转膜步骤。总 MET 检测使用两种标记抗体,一种偶联供体荧光团,另一种偶联受体荧光团。两种抗体均对该蛋白上的特定表位具有高度特异性。当细胞提取物中存在 MET 时,添加这些偶联物会使供体荧光团与受体荧光团靠近,从而产生荧光共振能量转移(FRET)信号。该信号强度与样品中目标蛋白的浓度直接成正比,且能在无需洗涤的检测形式下评估蛋白质的表达水平。
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双板方案包括:先在 96 孔板中培养细胞,裂解后将裂解物转移至低体积检测板(HTRF 384 孔低体积板或 96 孔低体积板均可),再加入 HTRF 总 MET 检测试剂。该方案能够监测细胞的活力和汇合度。
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使用 HTRF 试剂检测总 MET 可在单个用于培养、刺激和裂解的微孔板中进行,无需洗涤步骤。这种专为高通量筛选(HTS)设计的方案支持实验微型化,同时保持稳定的 HTRF 检测质量。
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将 A431 细胞以 10µL 的体积接种到 96 孔板中(100,000 个细胞 / 孔),使用完全培养基在 37ºC、5% CO₂条件下过夜孵育。次日,移除培养基并加入 50µL 完全培养基,在 37ºC、5% CO₂条件下孵育 2 小时。孵育后,用 50µL 不同浓度的人 HGF(用完全培养基稀释)处理细胞,在 37ºC、5% CO₂条件下孵育 15 分钟。移除培养基后,用 60µL 2 号裂解缓冲液和磷酸化 - 总蛋白封闭试剂在室温下轻轻振荡裂解细胞 45 分钟。裂解后,将 16µL 裂解物转移至低体积白色微孔板中,然后分别加入 2µL 供体和受体 HTRF 磷酸化 MET(Y1234/1235)或总 MET 检测试剂。室温过夜孵育后记录 HTRF 信号。
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其他规格
- 应用领域:细胞信号传导
- 品牌:HTRF
- 检测方式:HTRF
- 兼容裂解缓冲液:1 号裂解缓冲液、2 号裂解缓冲液
- 分子修饰类型:总蛋白
- 产品类别:试剂盒
- 样品体积:16 µL
- 运输条件:干冰运输
- 靶标类别:磷酸化蛋白
- 靶标物种:人
- 技术原理:时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)
- 单位规格:10,000 次检测