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当前位置:首页 > 产品中心 > Revvity 均相检测试剂 > Phosphoproteins > HTRF ACC TOTAL KIT - 500 PTS 总乙酰辅酶A羧化酶试剂盒 - 500测试

概述


乙酰辅酶 A 羧化酶(ACC)是脂肪酸代谢的重要调节因子。通过催化乙酰辅酶 A 羧化为丙二酰辅酶 A,ACC 在糖尿病和肥胖症研究中成为一种新型生物标志物或药物靶点。ACC 的酶活性会因丝氨酸 79(Ser-79)位点的磷酸化而受到抑制。


与多种参与脂肪酸调节的基因一样,ACC 基因的转录受到 SREBP1c 转录因子的严格调控。该转录因子激活后,会与 ACC 基因启动子上游的 SRE DNA 序列结合,从而激活其转录。因此,对总 ACC 的定量检测可作为 SREBP1c 通路激活的重要指标。


HTRF 总 ACC 细胞检测试剂盒可监测 ACC1 和 ACC2 的表达水平,并可与 HTRF 磷酸化 ACC(Ser79)试剂盒配合使用作为归一化检测。该试剂盒与磷酸化 ACC 试剂盒的缓冲液兼容,因此同一份裂解物可用于分析磷酸化蛋白和总蛋白群体。


这种基于细胞的检测方法能够简便、灵敏且高效地定量 ACC1/2,相比 ELISA 或 WB 检测具有更高的便利性。


工作原理

总 ACC 检测原理

总 ACC 检测可定量细胞裂解物中 ACC 的表达水平。与蛋白质印迹法(Western Blot)不同,该检测完全基于微孔板进行,无需凝胶、电泳或转膜步骤。总 ACC 检测使用两种标记抗体:一种偶联供体荧光团,另一种偶联受体荧光团。两种抗体均对该蛋白上的特定表位具有高度特异性。当细胞提取物中存在 ACC 时,添加这些偶联物会使供体荧光团与受体荧光团靠近,从而产生荧光共振能量转移(FRET)信号。信号强度与样品中蛋白质的浓度直接成正比,且可在无需洗涤的检测形式下评估蛋白质的表达水平。


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总 ACC 双板检测方案

双板方案的流程为:先在 96 孔板中培养细胞,裂解后将裂解物转移至 384 孔低体积检测板,再加入总 ACC HTRF 检测试剂。该方案能够监测细胞的活力和汇合度。


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总 ACC 单板检测方案

使用 HTRF 试剂检测总 ACC 可在单个用于培养、刺激和裂解的微孔板中进行,无需洗涤步骤。这种专为高通量筛选(HTS)设计的方案支持实验微型化,同时保持稳定的 HTRF 检测质量。


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检测验证

HTRF 总 ACC 是 SREBP1c 通路的相关检测指标

T0901317 是一种合成的 LXR 核受体激动剂,可刺激 SREBP-1c 的转录。激活的 SREBP1c 转录因子与 ACC 基因启动子上游的 SRE DNA 序列结合,从而激活其转录。因此,对总 ACC 的定量检测可作为 SREBP1c 通路激活的重要指标。


将 75,000 个人 HepG2 细胞接种到 96 孔板中,使用 DMEM 培养基在 37°C、5% CO₂条件下孵育 24 小时。用 T0901317(10μM)分别刺激细胞 4 小时或 48 小时。随后移除培养基,加入 50μL 4 号裂解缓冲液,在室温下轻轻振荡裂解细胞 30 分钟。取 16μL 裂解物分别通过 HTRF 磷酸化 ACC(Ser79)和总 ACC 检测进行分析,另取 4μL 通过 HTRFα- 微管蛋白检测进行实验归一化。过夜孵育后记录 HTRF 信号。归一化微管蛋白的计算方法为:磷酸化 ACC(Ser79)的 HTRF 比值或总 ACC 的 HTRF 比值除以 α- 微管蛋白的 HTRF 比值再乘以 100。


使用经 α- 微管蛋白归一化的结果(处理组与未处理组)分析 T0901317 的作用。


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总 ACC 与磷酸化 ACC 试剂盒在经多索吗啡处理的人 HepG2 细胞系中的联合使用

将 100,000 个人 HepG2 细胞接种到 96 孔板中,使用完全 DMEM 培养基在 37°C、5% CO₂条件下孵育 24 小时。在无血清 DMEM 培养基中用不同浓度的多索吗啡刺激细胞 2 小时。加入 50μL 4 号裂解缓冲液,在室温下轻轻振荡裂解细胞 30 分钟。将 16μL 裂解物转移至 384 孔低体积白色微孔板,加入 4μL HTRF 磷酸化 ACC(Ser79)或总 ACC 检测试剂。过夜孵育后记录 HTRF 信号。


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经 T0901317(10μM)刺激的人 HepG2 细胞系的 HTRF 总 ACC 检测与蛋白质印迹法比较

将人 HepG2 细胞系接种到 T175 培养瓶中,使用完全 DMEM 培养基在 37°C、5% CO₂条件下孵育 24 小时。用 T0901317(10μM)刺激细胞 16 小时。移除培养基,加入 3 mL 4 号裂解缓冲液,在室温下轻轻振荡裂解细胞 30 分钟。离心 10 分钟后收集可溶性上清液。


在裂解缓冲液中对细胞裂解物进行系列稀释,取 16μL 各稀释液转移至 384 孔低体积白色微孔板,然后加入 4μL HTRF 总 ACC 检测试剂。取等量裂解物通过 HTRF 检测与蛋白质印迹法进行平行对比。


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简化通路

脂肪酸代谢中的乙酰辅酶 A 羧化酶(ACC)

乙酰辅酶 A 羧化酶在哺乳动物中存在两种亚型 ——ACC1 和 ACC2(或 ACC-α 和 ACC-β),它们是广泛存在的关键酶,对细胞能量代谢至关重要。ACC1 负责 ATP 依赖的乙酰辅酶 A 向丙二酰辅酶 A 的羧化反应,而 ACC2 催化的丙二酰辅酶 A 羧化则专门与线粒体 β- 脂肪酸氧化相关。ACC1 和 ACC2 是脂肪酸生物合成和氧化的关键调节因子,因此成为 2 型糖尿病、代谢综合征、心脏病乃至癌症治疗药物设计的热门靶点。


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规格参数


其他规格


  • 应用领域:细胞信号传导
  • 品牌:HTRF
  • 检测方式:HTRF
  • 兼容裂解缓冲液:4 号裂解缓冲液、5 号裂解缓冲液
  • 分子修饰类型:总蛋白
  • 产品类别:试剂盒
  • 样品体积:16 µL
  • 运输条件:干冰运输
  • 靶标类别:磷酸化蛋白
  • 靶标物种:人、小鼠
  • 技术原理:时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)
  • 治疗领域:代谢 / 糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎 / 纤维化
  • 单位规格:500 个检测点


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