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概述


Total AP2 细胞检测法可监测总 AP2β,用于检测各类细胞中内源性或过表达的 AP2β 的表达情况。AP2β 是衔接蛋白复合体 2(AP-2)的组成部分,已知其作为 cargo 蛋白发挥作用。它们在细胞中扮演多种角色,包括通过与 β- 抑制蛋白直接相互作用,经由网格蛋白依赖的内吞过程实现 G 蛋白偶联受体(GPCRs)的内化。AP2β 功能的改变会导致细胞对激素、神经递质或感觉信号等刺激的反应出现特异性减弱。由于 AP2 在多种组织中表达,因此人们认为 AP2 可能通过影响受体介导的信号传导,在多种癌症或其他人类疾病(如糖尿病)中发挥重要作用。


工作原理
Total AP2 检测原理
Total AP2 检测法用于定量细胞裂解物中 AP2β 的表达水平。与蛋白质印迹法(Western Blot)不同,该检测法完全基于微孔板进行,无需凝胶、电泳或转膜步骤。Total AP2 检测法使用两种标记抗体,一种偶联供体荧光团,另一种偶联受体荧光团。两种抗体都对该蛋白上的特定表位具有高度特异性。当细胞提取物中存在 AP2 时,加入这些偶联物会使供体荧光团与受体荧光团靠近,从而产生荧光共振能量转移(FRET)信号。信号强度与样品中该蛋白的浓度直接成正比,并且提供了一种在无需洗涤的检测格式中评估蛋白质表达的方法。



Total AP2 双板检测方案
使用均相时间分辨荧光(HTRF)试剂检测总 AP2 可在单个培养板中完成,该培养板可用于细胞培养、刺激和裂解。无需洗涤步骤。这种为高通量筛选(HTS)设计的方案能够实现微型化,同时保持稳定的 HTRF 质量。



Total AP2 单板检测方案
使用 HTRF 试剂检测总 AP2 可在单个培养板中完成,该培养板可用于细胞培养、刺激和裂解。无需洗涤步骤。这种为 HTS 设计的方案能够实现微型化,同时保持稳定的 HTRF 质量。



检测验证
HTRF 总 AP2 检测法与蛋白质印迹法的比较
HEK293 细胞在含完全培养基的 T175 培养瓶中培养,温度为 37°C,CO₂浓度为 5%。孵育 72 小时后,用 3mL 的 4# 裂解缓冲液(1X)在室温下轻轻振荡裂解细胞 30 分钟。使用裂解缓冲液对细胞裂解物进行系列稀释,将 13µL 各稀释液转移至低容量白色微孔板中,然后加入 3µL 裂解缓冲液 + 4µL HTRF 总 AP2 检测试剂。使用等量的裂解物对 HTRF 检测法和蛋白质印迹法进行平行比较。结果显示,至少在这些实验条件下,HTRF 检测法的灵敏度是蛋白质印迹法的 16 倍。


HTRF 总 AP2 检测法的物种兼容性
将人源(HEK293)、仓鼠源(CHO-K1)和鼠源(NIH3T3)细胞以每孔 100,000 个细胞的密度接种到 96 孔板的细胞培养基中,在 37°C、5% CO₂条件下孵育 24 小时。然后移除培养基,用 50µL 裂解缓冲液在室温下轻轻振荡裂解细胞 30 分钟。将 16µL 裂解物转移至 384 孔白色微孔板中,并加入 4µL HTRF 总 AP2 检测试剂。在室温下孵育 3 小时后记录 HTRF 信号。表达水平与文献数据以及用与 HTRF 检测相同的细胞进行的实时定量聚合酶链反应(qPCR)实验数据高度相关。


简化通路
GPCR 信号传导的简化通路及 AP2 的作用
β- 抑制蛋白在 GPCR 信号通路中起着核心作用,通过调节激动剂介导的 GPCR 信号传导发挥功能。在 β- 抑制蛋白的诸多作用中,它们既介导受体脱敏和再敏化过程,又作为丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路(如 MAPK1/3 或 AKT1)的信号支架,还参与泛素 - 蛋白连接酶向受体的募集。β- 抑制蛋白作为多价衔接蛋白,可将 GPCR 从 G 蛋白信号传导模式(从质膜传递短期信号)转换为 β- 抑制蛋白信号传导模式,后者在受体内化并通过细胞内区室时启动一系列不同的信号。


规格参数


其他规格参数
应用领域:细胞信号传导
品牌:HTRF
检测方式:HTRF
分子修饰:总蛋白
产品类别:试剂盒
样品体积:16 µL
运输条件:干冰运输
靶标类别:磷蛋白
靶标物种:人、小鼠
技术:时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)
治疗领域:心血管疾病、炎症、代谢 / 糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎 / 纤维化
单位规格:1,000 个检测点


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