品牌: Revvity
产品概述
一种快速简便的方法,用于识别与小鼠STING WT(野生型)新型结合物。
干扰素基因刺激因子(STING),又称跨膜蛋白173(TMEM173),是在先天免疫中发挥关键作用的一种
白。当病毒和细菌等病原体释放胞内胞质DNA后,2‘-3’cGAMP会结合STING蛋白,触发I型干扰素的分泌。因此,识别新型STING配体成为调控免疫应答、对抗自身炎症性疾病的重要途径。
相较于其他技术,HTRF(均相时间分辨荧光)检测方案具有诸多优势:
均相“加样-读取”模式
无需洗涤步骤
背景信号低
可直接从96或384孔微板小型化至384孔低容量及1536孔等高密度检测规格
信号稳定,为读取时间或检测规模提供灵活的操作窗口
工作原理
检测原理
HTRF STING结合检测试剂盒采用竞争性检测模式,使用d2标记的STING配体、带有6His标签的小鼠STING蛋白,以及抗6His穴状化合物标记的抗体。您的待测化合物会与STING配体-d2竞争,从而阻止FRET(荧光共振能量转移)的发生。
检测方案
本试剂盒可在96孔或384孔低容量白色微孔板(终体积20 µL)中运行。操作流程如下:将样品或标准品直接分装至检测板中,随后加入小鼠His标签STING蛋白,接着分装HTRF检测试剂(即铽穴状化合物标记的抗6His抗体,以及d2标记的STING配体)。HTRF荧光基团标记的试剂可预先混合并在单个分装步骤中添加。整个过程无需洗涤步骤。该方案还可通过按比例调整各添加体积,实现进一步的小型化或放大化。
检测验证
化合物筛选
将已知作为STING配体的多种化合物加入检测体系中。
2‘3’cGAMP对小鼠STING蛋白表现出nM级别的高亲和力。其他细菌来源化合物,如环二腺苷酸(cyclic di-AMP)和环二鸟苷酸(cyclic di-GMP),其亲和力在数十nM级别。
DMXAA和CMA——两种已知的小鼠STING特异性化合物——能够竞争性置换标记配体,其Ki值与文献报道高度吻合。
简化通路
STING信号通路概述
STING(干扰素基因刺激因子)是一种定位于内质网的细胞质同源二聚体蛋白,在先天免疫中扮演重要角色。当病原体感染或细胞凋亡过程中线粒体皱缩时,游离的双链DNA(dsDNA)会结合并激活DNA传感器——环状GMP-AMP合酶(cGAS)。被激活的cGAS催化生成2‘-3’cGAMP(一种环状二核苷酸),后者随即结合STING蛋白。随后,被磷酸化的STING与TANK结合激酶1(TBK1)相互作用,导致活性干扰素调节因子3(IRF3)二聚体的募集和激活。IRF3二聚体转位至细胞核,启动编码IFN-α/β的基因转录。此外,STING通路还调控NF-κB依赖性炎性细胞因子的表达。作为一种负反馈调节环路,DNA刺激的cGAS-STING-TBK1通路还会通过p62/SQSTM1相关的自噬作用触发STING蛋白降解,从而关闭IFNβ的产生。
技术规格
| 项目 | 详情 |
|---|---|
| 应用 | 蛋白质-蛋白质相互作用(Protein-Protein Interaction) |
| 自动化兼容 | 是(Yes) |
| 品牌 | HTRF |
| 细胞或信号通路 | 炎症小体/模式识别受体(Inflammasome/Pattern Recognition Receptors, PRRs) |
| 检测方式 | HTRF |
| 产品组别 | 试剂盒(Kit) |
| 样本体积 | 5 µL |
| 运输条件 | 干冰运输(Shipped in Dry Ice) |
| 靶点类别 | 结合检测(Binding Assay) |
| 靶标物种 | 鼠源(Mouse) |
| 技术平台 | TR-FRET(时间分辨荧光共振能量转移) |
| 疗法领域 | 感染性疾病(Infectious Diseases)、肿瘤学与炎症(Oncology & Inflammation) |
| 单位规格 | 500个检测点(500 assay points) |