概述
TFEB 作为巨自噬的上游调节因子,而巨自噬是维持细胞内稳态的一种生理过程。这使得 TFEB 成为多种疾病(与衰老相关的疾病、感染性疾病、溶酶体贮积症、神经退行性疾病或癌症)的新治疗靶点。
工作原理
磷酸化 TFEB(Ser211)检测原理
磷酸化 TFEB(Ser211)检测可测量在 Ser211 位点发生磷酸化的 TFEB。与蛋白质印迹法(Western Blot)不同,该检测完全基于微孔板进行,无需凝胶、电泳或转膜步骤。此检测采用两种抗体,一种标记有供体荧光团,另一种标记有受体荧光团。第一种抗体经筛选,可特异性结合蛋白质上的磷酸化基序;第二种抗体则能不依赖蛋白质的磷酸化状态对其进行识别。蛋白质磷酸化会促使形成包含两种标记抗体的免疫复合物,使供体荧光团与受体荧光团靠近,从而产生荧光共振能量转移(FRET)信号。该信号强度与样品中磷酸化蛋白质的浓度直接相关,且无需洗涤步骤即可评估蛋白质的磷酸化状态。
磷酸化 TFEB(Ser211)双板检测方案
双板方案的流程为:先在 96 孔板中培养细胞,随后进行裂解,再将裂解物转移至 384 孔低体积检测板,最后加入磷酸化 TFEB(Ser211)HTRF 检测试剂。通过该方案,可对细胞活力和汇合度进行监测。
磷酸化 TFEB(Ser211)单板检测方案
使用 HTRF 试剂检测磷酸化 TFEB(Ser211)可在同一培养板中完成,该培养板同时用于细胞培养、刺激和裂解,且无需洗涤步骤。这种为高通量筛选(HTS)设计的方案能够实现实验微型化,同时保持稳定的 HTRF 检测质量。
检测验证
使用 mTOR 抑制剂抑制 TFEB Ser211 磷酸化
将 HeLa 细胞以每孔 100,000 个细胞的密度接种到经培养处理的 96 孔板中,使用完全培养基培养,并在 37°C、5% CO₂ 条件下过夜孵育。随后,用不同浓度的 mTOR 抑制剂(AZD2014 或 PP242)处理细胞,在 37°C、5% CO₂ 条件下孵育 1 小时。用 50 µL 补充的 #4 裂解缓冲液裂解细胞后,取 16 µL 裂解物转移至 384 孔低体积白色微孔板中,再加入 4 µL HTRF 磷酸化 TFEB(S211)检测抗体。过夜孵育后记录 HTRF 信号。
正如预期,我们的结果显示,经 mTOR 抑制剂处理后,Ser211 位点磷酸化的 TFEB 呈剂量依赖性减少,而 TFEB 的总表达水平未受到显著调控。此外,在相同实验条件下,通过 ATPlite™ 检测(Revvity 公司,货号 #601673)未观察到细胞毒性效应(数据未显示)。
通过 siRNA 评估磷酸化 TFEB(Ser211)试剂盒的特异性
将 HeLa 细胞接种到 96 孔板中(每孔 20,000 个细胞),培养 24 小时。然后,用 TFEB 特异性 siRNA 以及阴性对照 siRNA 转染细胞。孵育 48 小时后,裂解细胞,取 16 µL 裂解物转移至 384 孔低体积白色微孔板中,再加入 4 µL HTRF 磷酸化 TFEB(S211)检测抗体。
与转染阴性对照 siRNA 的细胞相比,转染 TFEB siRNA 的细胞信号降低了 90%。在相同实验条件下,通过 ATPlite™ 检测评估发现,TFEB 的沉默对细胞增殖或活力无影响。
这些结果证实了 HTRF 磷酸化 TFEB(S211)试剂盒的检测特异性。
不同人类细胞系中磷酸化 TFEB(Ser211)的检测
使用 HTRF 磷酸化 TFEB(Ser211)试剂盒检测了不同细胞系(THP1、HeLa、HEK293T 和 U87-MG)中磷酸化 TFEB(Ser211)的表达水平。
这些细胞系在 T175 培养瓶中用完全培养基培养,置于 37°C、5% CO₂ 环境中。孵育 48 小时后,用 3 mL 补充的 #4 裂解缓冲液(1X)在室温下轻轻振荡裂解细胞 30 分钟。取 16 µL 各裂解物转移至低体积白色微孔板中,再加入 4 µL HTRF 磷酸化 TFEB(Ser211)检测试剂。
HTRF 磷酸化 TFEB(S211)检测与蛋白质印迹法的比较
将 THP1 细胞在 T175 培养瓶中用完全培养基培养,置于 37°C、5% CO₂ 环境中。孵育 48 小时后,用 3 mL 补充的 #4 裂解缓冲液(1X)在室温下轻轻振荡裂解细胞 30 分钟。
用补充的裂解缓冲液对细胞裂解物进行系列稀释,取 16 µL 各稀释液转移至低体积白色微孔板中,再加入 4 µL HTRF 磷酸化 TFEB(S211)检测试剂。取等量裂解物,用于 HTRF 检测与蛋白质印迹法的平行比较。
在这些条件下,HTRF 磷酸化 TFEB(S211)检测的灵敏度是蛋白质印迹法的 8 倍。
简化通路
TFEB 信号通路
TFEB(转录因子 EB)是一种属于 MiTF/TFE 家族的转录因子。TFEB 通过在 96 个以上的溶酶体基因启动子中存在的共有序列(CLEAR 基序 —— 溶酶体协同表达与调控基序),诱导与自噬和溶酶体生物合成相关的蛋白质编码基因的转录。
TFEB 的活性受多种激酶(包括 AKT、mTOR 和 ERK2)介导的磷酸化事件调控。
在营养丰富的条件下,TFEB 在 Ser211 位点被 mTOR 磷酸化,并被隔离在细胞质中;而在饥饿或溶酶体功能异常时,TFEB 去磷酸化并转运至细胞核,从而促进基因转录。
TFEB 作为巨自噬的上游调节因子,而巨自噬是维持细胞内稳态的生理过程。这使得 TFEB 成为多种疾病(与衰老相关的疾病、感染性疾病、溶酶体贮积症、神经退行性疾病或癌症)的新治疗靶点。
规格
其他规格
应用
细胞信号传导
品牌
HTRF
检测方式
HTRF
兼容的裂解缓冲液
裂解缓冲液 3
裂解缓冲液 4
分子修饰
磷酸化
产品类别
试剂盒
样品体积
16 µL
运输条件
干冰运输
靶标类别
磷蛋白
靶标物种
人类
技术
时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)
单位规格
500 次检测