LANCE ULTRA HPD-L1 KIT, 500PTS

产品概述
LANCE® Ultra 人 PD-L1 检测试剂盒采用均相 TR-FRET（时间分辨荧光共振能量转移）技术，设计用于缓冲溶液和细胞培养基中人 PD-L1 的检测与定量分析。本试剂盒无需洗涤步骤，无需分离步骤。

• 免洗涤、免分离操作

• TR-FRET 技术

• 高灵敏度检测

• 高重现性

• 更快获得实验结果

• 易于自动化

• 兼容 96 孔、384 孔和 1536 孔板

LANCE® 及 LANCE® Ultra 是基于镧系螯合物激发的时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET）均相（免洗）技术平台。该体系中，目标检测的一抗标记有供体荧光基团（LANCE 铕螯合物），另一分子则标记有受体荧光基团（ULight™ 染料）。在 320 nm 或 340 nm 波长激发下，当供体（铕螯合物）与受体荧光基团距离足够近（约 10 nm）以满足 FRET 条件时，能量可发生转移，最终在 665 nm 波长处发射荧光信号。

程序性死亡配体 1（PD-L1），又称分化簇 274（CD274）或 B7 同源物 1（B7-H1），属于不断扩增的 B7 免疫蛋白家族成员，已被证实在免疫应答调控和外周免疫耐受中发挥重要作用。人 PD-L1 在心脏、骨骼肌、胎盘和肺等多个器官中组成性表达，在胸腺、脾脏、肾脏和肝脏中表达水平较低。PD-L1 与 PD-L2 是 PD-1（程序性死亡受体 1）的两种配体，PD-1 属于 CD28 免疫受体家族。PD-L1 通过与活化 T 细胞和 B 细胞上的 PD-1 结合，诱导细胞凋亡并阻滞细胞周期进程，从而抑制 ongoing T 细胞免疫应答。因此，PD-L1 可促进免疫原性肿瘤的生长（通过增加抗原特异性 T 细胞的凋亡），并可能参与肿瘤的免疫逃逸机制。基于上述作用，PD-L1 被视为人类自身免疫性疾病和恶性肿瘤的重要治疗靶点。

技术规格