2025年07月31日
炎症反应是机体对抗感染和损伤的核心防御机制，但其失控或慢性化却是众多重大疾病（如自身免疫病、神经炎症、癌症、感染性疾病等）的关键推手。传统炎症活性检测方法依赖组织活检、血清标志物检测或终点牺牲动物进行组织学分析，存在显著局限性，难以实时监测炎症的发展进程。
传统炎症活性检测静态分析盲区
1.动态缺失： 牺牲不同时间点的动物获取“快照”，无法连续观察炎症发生、发展、消退或慢性化的实时动态过程（如免疫细胞募集、活化、细胞因子风暴、组织损伤进展）。
2.时空信息匮乏： 难以精确定位炎症发生的具体解剖位置及其在体内的扩散路径，无法构建炎症活动的“时空地图”。
3.干扰与失真： 侵入性取样（如反复抽血、活检）或终点解剖本身会扰动炎症微环境，影响结果的真实性；血清标志物无法反映局部病灶的具体情况。
4.个体差异放大误差： 不同动物个体间反应差异大，依赖多组动物在不同时间点牺牲，增加了数据变异性和结论的不确定性。
5.伦理与经济负担： 为获得时间序列数据，需要大量牺牲实验动物（每组实验常需10-20只或更多），违背3R原则（减少、优化、替代），且显著增加研究成本和资源消耗。
瑞孚迪小动物活体荧光成像探针+IVIS LT系统技术协同，优势倍增
精准标记+高清成像，炎症可视化
瑞孚迪探针基于酶激活类、靶向类、血管生理类等作用原理设计，结合IVIS LT系统具备超高灵敏度，实现细胞至组织水平的炎症信号活体成像，清晰展示炎症病灶的位置、范围与强度。
全程动态追踪，绘制炎症演变
同一动物终身观测！ 无创重复成像，从炎症初现、高峰到消退/慢性化，实时记录炎症活动的时空动态规律，揭示关键转折点。
无创操作，数据更真实可靠
告别反复侵入性操作和终点解剖！活体成像最大程度减少对动物和炎症进程的干扰，确保观测结果更贴近真实生理/病理状态下的炎症活动。
自身免疫性脑脊髓炎 （EAE）小鼠模型荧光探针体内成像实验方法示意图[1]
高效省时，伦理经济双赢
动物用量锐减 >50%！ 单只动物多次成像获取完整时间序列数据，显著降低成本。严格符合国际动物伦理（3R）原则，让科学研究更“绿色”、更可持续。
SLE模型肾脏损伤成像结果
瑞孚迪IVISense™ GFR 680 Fluorescent Probe 在活体的SLE自发小鼠模型中，注射GFR680后不同的时间点来评估肾脏损伤的IVIS活体成像，注射GFR680大约75分钟，肾脏损伤的信号达到峰值。
瑞孚迪IVISense™ GFR 680 Fluorescent Probe 不同时间点SLE小鼠模型（数据来源雏田生物）
EAE模型自免性脑脊髓炎成像结果
瑞孚迪IVISense Vascular 750在CFA（弗氏完全佐剂）对照小鼠和EAE小鼠进行成像结果显示EAE小鼠模型存在血脑屏障 （BBB） 分解和炎症[1]。
角叉菜胶致急性足部水肿影像学观察
成像由角叉菜胶（carrageenan, CG）注射诱发急性中性粒细胞驱动的足肿胀。体层摄影和平面图像显示IVISense Edema 680、IVISense Vascular 680、IVISense Vascular NP 680三种不同血管荧光探针的荧光模式，这些血管荧光探针在引起炎症性水肿的右足积累。IVISense Edema 680在CG注射后2小时（t=2h）注射，而IVISense Vascular 680、IVISense Vascular NP 680在3小时（t=3h）注射，在足肿胀反应峰值(3小时)时成像，三种探针在注射CG的足部都显示出信号增强。 IVISense Edema 680在组织中快速代谢，使其成为急性水肿的理想成像探针。IVISense Vascular 680、IVISense Vascular NP 680在24小时都显著表现出炎症。
数据来源于瑞孚迪应用材料数据
解码炎症密码，加速精准医疗
瑞孚迪“探针+成像”技术不仅是神经炎症研究的利器，更为类风湿关节炎、炎症性肠病、肺炎、皮炎等多种急慢性炎症性疾病的研究提供了强大工具。随着探针库的不断丰富（覆盖更多疾病类型，见下图示意），科学家有望在活体中无创、动态地解码更复杂的炎症网络，加速靶向性抗炎药物的发现与疗效评估，推动炎症相关疾病的精准诊疗！
*覆盖多靶点、多场景探针家族，满足全链条研究需求
以技术之名，透视炎症本质
瑞孚迪探针与IVIS LT活体成像技术的结合，标志着炎症研究方法的重大进步。其“活体、动态、无创、精准”的特性，为科学家提供了透视炎症活动本质的“时空显微镜”，使我们能够以前所未有的方式理解免疫反应的启动、演变与调控。在追求高效科研与尊重生命伦理的新时代，瑞孚迪技术正引领炎症研究走向更深入、更人性化的未来。
参考文献
[1] Eaton VL, Vasquez KO, Goings GE, Hunter ZN, Peterson JD, Miller SD. Optical tomographic imaging of near infrared imaging agents quantifies disease severity and immunomodulation of experimental autoimmune encephalomyelitis in vivo. J Neuroinflammation. 2013 Nov 15;10:138. doi: 10.1186/1742-2094-10-138. PMID: 24237884; PMCID: PMC4225609.
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