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黑色素瘤分化相关基因 5(MDA-5,Melanoma Differentiation-Associated Gene 5)是一种视黄酸诱导基因 I 样受体(RIG-I-like receptor),可作为细胞质中的双链 RNA(double stranded RNA)传感器,在感知病毒感染以及激活抗病毒反应级联(包括诱导 I 型干扰素和促炎细胞因子)中发挥关键作用。已知 MDA-5 在执行核酸感知功能时,会沿 RNA 链形成聚集体(aggregates)。此外,MDA-5 还可能在增强自然杀伤细胞功能方面发挥重要作用,并且可能参与多种肿瘤细胞系的生长抑制与凋亡过程。
MDA-5 聚集体的检测采用双抗夹心免疫分析法,该方法使用一种对 MDA-5 聚集体具有特异性的抗 MDA-5 单克隆抗体,抗体分别标记有铽 - 穴状化合物(terbium-Cryptate)或 d2,以确保检测质量、重复性与信号质量。检测所产生的特异性均相时间分辨荧光(HTRF)信号强度与 MDA-5 聚集体的含量呈正比。(图示:1biomarkers-how-it-works-assay-principle-mda5-aggregation-63adk111peg-63adk111peh.svg,MDA-5 聚集体检测原理相关图示)
将细胞样本转移至检测板中,用于 MDA-5 聚集体的检测。标记有 HTRF 荧光团的抗体可预先混合,并通过单次加样步骤加入,以进一步简化检测流程。只需按比例调整各试剂的加样体积,该检测即可在 96 孔板至 384 孔板中进行。(图示:2biomarkers-how-it-works-assay-protocol-mda5-aggregation-63adk111peg-63adk111peh.svg,MDA-5 聚集体检测方案相关图示)
将 HUTU80 细胞接种到含完全培养基的 96 孔板中,在 37°C、5% 二氧化碳(CO₂)条件下孵育。次日,用含聚肌苷酸 - 聚胞苷酸(Poly I:C,高分子量 / HMW)/ 脂质载体(LyoVec)的低血清培养基(含 0.5% 胎牛血清 / FBS)处理细胞,在 37°C、5% 二氧化碳环境中孵育 2 小时。处理完成后,加入补充型 3 号裂解缓冲液(supplemented lysis buffer #3),在室温(RT)下轻轻振荡 30 分钟以裂解细胞;取 16 微升(µL)裂解液,分两次转移至低体积白色微孔板中,随后加入 4 微升预混合的 HTRF MDA-5 聚集体或总 MDA-5 检测试剂。孵育过夜(ON)后,记录 HTRF 信号。(图示:3assay-validation-mda5-aggregation-1.svg,MDA-5 聚集体检测验证相关图示)