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概述

总 ATM 细胞检测试剂盒旨在监测 ATM 的表达水平，无论其处于磷酸化还是非磷酸化状态。

该试剂盒与我们的磷酸化 ATM Ser1981 试剂盒兼容，能够从单个样本中分析磷酸化蛋白和总蛋白，从而更好地解读 ATM/CHK2 通路。

工作原理

HTRF 总 ATM 检测原理

总 ATM 检测可对细胞裂解物中 ATM 的表达水平进行定量。与蛋白质印迹法不同，该检测完全基于微孔板进行，无需凝胶、电泳或转膜步骤。总 ATM 检测使用两种标记抗体：一种偶联供体荧光团，另一种偶联受体荧光团。两种抗体均对该蛋白上的特定表位具有高度特异性。当细胞提取物中存在 ATM 时，加入这些偶联物会使供体荧光团与受体荧光团靠近，从而产生 FRET 信号。信号强度与样品中蛋白质的浓度直接成正比，且该检测采用无需洗涤的格式，为评估蛋白质表达提供了便利。

总 ATM 双板检测方案

双板方案包括：先在 96 孔板中培养细胞，裂解后将裂解物转移至 384 孔小体积检测板，再加入总 ATM HTRF 检测试剂。该方案能够监测细胞的活力和汇合度。

HTRF 总 BRD2 检测的双板方案

总 ATM 单板检测方案

使用 HTRF 试剂检测总 ATM 可在单个板中完成，该板可用于细胞培养、刺激和裂解。无需洗涤步骤。这种为高通量筛选（HTS）设计的方案能够实现微型化，同时保持稳定的 HTRF 质量。

HTRF 总 BRD2 检测的单板方案

检测验证

新制癌菌素对总 ATM 和磷酸化 Ser1981 ATM 检测的影响

将人 HEK293 细胞接种到 96 孔培养处理板中（100,000 个细胞 / 孔），使用完全培养基，在 37°C、5% CO₂条件下孵育过夜。用不同浓度的新制癌菌素处理细胞 2 小时（37°C、5% CO₂）。然后用 50µl 补充的 1 号裂解缓冲液（1X）在室温下轻轻振荡裂解细胞 30 分钟。细胞裂解后，将 16µL 裂解物转移至 384 孔小体积白色微孔板中，加入 4µL HTRF 磷酸化 ATM（Ser1981）或总 ATM 检测试剂。室温孵育过夜后记录 HTRF 信号。如预期所示，新制癌菌素会诱导单链和双链 DNA 损伤，导致 ATM 磷酸化呈剂量依赖性增加，而对 ATM 总蛋白的表达水平无影响。

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诱导 DNA 损伤的化合物对 ATM 磷酸化（Ser1981）和总蛋白的影响

将人 HEK293 细胞接种到 96 孔培养处理板中（100,000 个细胞 / 孔），使用完全培养基，在 37°C、5% CO₂条件下孵育过夜。用不同浓度的新制癌菌素、羟基脲、阿霉素和依托泊苷处理细胞 2 小时（37°C、5% CO₂）。然后移除培养基，用 50µl 补充的 1 号裂解缓冲液（1X）在室温下轻轻振荡裂解细胞 30 分钟。细胞裂解后，将 16µL 裂解物转移至 384 孔小体积白色微孔板中，加入 4µL HTRF 磷酸化 ATM（Ser1981）或总 ATM 检测试剂。室温孵育过夜后记录 HTRF 信号。

不同化合物表现出不同的反应。已知新制癌菌素、阿霉素和依托泊苷会诱导双链断裂（DSB），并导致 ATM 磷酸化；而更倾向于诱导单链断裂（SSB）的羟基脲则仅引起部分 ATM 磷酸化，且效力较弱。新制癌菌素、阿霉素、依托泊苷和羟基脲的半数有效浓度（EC50）经评估分别为 0.2µM、1.4µM、0.9µM 和 0.3mM。

此外，新制癌菌素的 80% 有效浓度（EC80）经评估为 1µM，该浓度被用于评估 ATM/CHK2 通路的抑制剂。

这 4 种化合物均未对 ATM 总蛋白的表达水平产生影响。

ATR/CHK1 或 ATM/CHK2 通路抑制剂对 HTRF 磷酸化 Ser1981 和总 ATM 试剂盒的影响

将人 HEK293 细胞接种到 96 孔培养处理板中（100,000 个细胞 / 孔），使用完全培养基，在 37°C、5% CO₂条件下孵育过夜。用不同浓度的 3 种 ATR 或 ATM 通路抑制剂处理细胞 2 小时（37°C、5% CO₂），然后用 1µM 新制癌菌素（EC80）再处理 2 小时（37°C、5% CO₂）。移除培养基后，用 50µl 补充的 1 号裂解缓冲液（1X）在室温下轻轻振荡裂解细胞 30 分钟。细胞裂解后，将 16µL 裂解物转移至 384 孔小体积白色微孔板中，加入 4µL HTRF 磷酸化 ATM Ser1981 或总 ATM 检测试剂。室温孵育过夜后记录 HTRF 信号。

已知咖啡因是一种温和的 ATR/ATM 通路抑制剂，UCN-1 是一种强效 CHK1 抑制剂，KU55933 是一种选择性 ATM 通路抑制剂。如预期所示，UCN-1 对 ATM 磷酸化无影响；咖啡因会降低 ATM 磷酸化，但效力较弱；KU55933 能完全抑制 ATM 磷酸化，且效力更强。

这 3 种化合物均未对 ATM 总蛋白的表达水平产生影响。

简化通路

ATM/CHK2 和 ATR/CHK1 信号通路

DNA 双链断裂（DSBs）或单链断裂（SSBs）是威胁基因组完整性的最有害损伤之一。它们可由细胞代谢物的作用，或 DNA 损伤剂（如遗传毒性化合物、化疗药物、紫外线（UV）照射或电离辐射）诱导产生。

DNA 损伤应答（DDR）主要由共济失调毛细血管扩张症突变蛋白（ATM）和共济失调毛细血管扩张症及 Rad3 相关蛋白（ATR）控制，二者均属于磷酸肌醇 3 - 激酶（PI3K）相关激酶（PIKK）蛋白激酶家族。

在应对 DNA 损伤（DSBs）时，ATM-Chk2 通路和复制检查点应答会被激活，介导 G1/S 检查点以阻滞细胞周期进程，为 DNA 修复争取额外时间。

同样，在响应 DNA 双链断裂时，ATM 会发生自磷酸化，形成有活性的单体激酶。ATM 的激活会导致多种下游靶标磷酸化，如 H2A 组蛋白家族成员 X（H2Ax）、检查点激酶 Chk2 及其下游效应分子。

新型 ATM 小分子抑制剂的研发，以及检查点调控新策略的设计与验证，结合传统的放疗和化疗方式，有望改善癌症治疗效果。

规格参数

其他规格

应用领域：细胞信号传导
品牌：HTRF
检测方式：HTRF
兼容裂解缓冲液：裂解缓冲液 1、裂解缓冲液 4
分子修饰：总蛋白
产品类别：试剂盒
样品体积：16µL
运输条件：干冰运输
靶标类别：磷酸化蛋白
靶标物种：人
技术：时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET）
单位规格：500 个检测点

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HTRF A-TUBULIN HOUSE.KIT - 50K PTS

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