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当前位置:首页 > 产品中心 > Revvity 均相检测试剂 > Phosphoproteins > HTRF (H/M) CDK5 TOTAL KIT - 500 PTS

概述


CDK5 属于细胞周期蛋白依赖性激酶(Cdks)家族。尽管与 Cdks 家族的其他成员具有高度的序列同源性,但 CDK5 是一个特殊的成员,因为它并不直接参与细胞周期的调控,其激活也不需要磷酸化状态或与细胞周期蛋白结合。


CDK5 是一个极具吸引力的药理学靶点,因为它的失调与多种神经退行性疾病(如阿尔茨海默病、帕金森病)以及多种癌症相关。


工作原理

总 CDK5 检测原理

总 CDK5 检测可对细胞裂解物中 CDK5 的表达水平进行定量。与蛋白质印迹法不同,该检测完全基于微孔板,无需凝胶、电泳或转膜步骤。该检测使用两种标记抗体,一种与供体荧光团偶联,另一种与受体荧光团偶联。两种抗体均对该蛋白上的特定表位具有高度特异性。当细胞提取物中存在 CDK5 时,加入这些偶联物会使供体荧光团与受体荧光团靠近,从而产生 FRET 信号。信号强度与样品中该蛋白的浓度直接成正比,并在免洗涤的检测格式下为评估蛋白的表达水平提供了手段。


human-mouse-total-CDK5-detection-kit(人 / 小鼠总 CDK5 检测试剂盒)

总 CDK5 双板检测方案

双板方案包括:先在 96 孔板中培养细胞,裂解后将裂解物转移至 384 孔小体积检测板中,再加入 HTRF 总 CDK5 检测试剂。该方案能够监测细胞的活力和汇合度。


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总 CDK5 单板检测方案

使用 HTRF 试剂检测总 CDK5 可在单个用于培养、刺激和裂解的培养板中完成。无需洗涤步骤。这种为高通量筛选(HTS)设计的方案可实现小型化操作,同时保持稳定的 HTRF 质量。


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检测验证

使用 TMX-2172 PROTAC® 降解总 CDK5

将 U87-MG 细胞在 96 孔板中(25,000 个细胞 / 孔)培养 24 小时,然后在 37°C、5% CO₂条件下,用 3 种浓度的 CDK5 PROTAC(TMX-2172)、CDK5 弹头(TMX-2039)或 CRBN 结合剂(泊马度胺)处理 6 小时。细胞裂解后,将 16 µL 裂解物转移至 384 孔小体积白色微孔板中,并加入 4 µL HTRF 总 CDK5 检测抗体。过夜孵育后记录 HTRF 信号。与经 CDK5 弹头和 CRBN 配体处理的细胞(信号无变化)相比,CDK5 PROTAC 诱导 CDK5 蛋白降解,信号降低 85%。


通过 ATPlite™检测测得的 ATP 水平恒定,表明这些化合物对细胞增殖或活力无影响。


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HeLa 和 U87-MG 细胞中总 CDK5 的降解

将 HeLa 和 U87MG 细胞以 25,000 个细胞 / 孔的密度接种在 96 孔培养处理板的完全培养基中,在 37°C、5% CO₂条件下孵育 24 小时。然后用递增浓度的 CDK5 PROTAC 处理细胞 6 小时,之后用 50 µL 补充的 1 号裂解缓冲液(1X)在室温下轻轻振荡 30 分钟以裂解细胞。在检测步骤中,将 16 µL 细胞裂解物转移至小体积白色微孔板中,并加入 4 µL 总 CDK5 检测试剂。过夜孵育后记录 HTRF 信号。


用 CDK5 PROTAC 处理细胞可诱导 CDK5 呈剂量依赖性降解。


human-mouse-total-CDK5-detection-kit(人 / 小鼠总 CDK5 检测试剂盒)


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使用 HAP1-KO 细胞验证总 CDK5 的特异性

使用 HTRF 总 CDK5 试剂盒评估野生型 HAP1(WT)和 CDK5 敲除 HAP1 细胞系中 CDK5 的表达水平。事先对细胞密度进行了优化,以确保 HTRF 检测在试剂盒的动态范围内进行(数据未显示)。


将不同的细胞系在 96 孔板中于 37°C、5% CO₂条件下培养 24 小时。移除培养基后,用 50 µL 补充的 1 号裂解缓冲液(1X)裂解细胞,然后将 16 µL 细胞裂解物转移至小体积白色微孔板中,随后加入 4 µL 预混合的检测试剂。在室温下过夜孵育后记录 HTRF 信号。


在 HAP1 CDK5 敲除细胞中,HTRF 信号与非特异性信号相当,表明 CDK5 基因完全沉默,而正如预期的那样,在野生型细胞系中能很好地检测到 CDK5 水平。该结果证明了 HTRF CDK5 试剂盒仅能特异性检测 CDK5 蛋白。


human-mouse-total-CDK5-detection-kit-8.jpg(人 / 小鼠总 CDK5 检测试剂盒 - 8.jpg)

不同细胞系中总 CDK5 的检测

将贴壁的人细胞系 HeLa、U87-MG、HCT116 和 SHSY5Y 或小鼠 Neuro2A 细胞以 100,000 个细胞 / 孔的密度接种在 96 孔微孔板中。孵育 24 小时后,用补充的裂解缓冲液裂解细胞,将 16 µL 裂解物转移至 384 孔小体积白色微孔板中,然后加入 4 µL HTRF 总 CDK5 检测试剂。在室温下过夜孵育后记录 HTRF 信号。


HTRF 总 CDK5 检测能有效检测各种表达不同水平该蛋白的细胞模型中的 CDK5。


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HTRF(人 / 小鼠)总 CDK5 检测与蛋白质印迹法的比较

将 HeLa 细胞在 T175 培养瓶中的完全培养基中于 37°C、5% CO₂条件下培养。孵育 48 小时并移除细胞培养基后,用 3 mL 补充的 1 号裂解缓冲液(1X)在室温下轻轻振荡 30 分钟以裂解细胞。


使用补充的 1 号裂解缓冲液对细胞裂解物进行系列稀释,将 16 µL 每种稀释液转移至小体积白色微孔板中,然后加入 4 µL HTRF 总 CDK5 检测试剂。


使用等量的裂解物对 HTRF 检测与蛋白质印迹法进行平行比较。


在这些条件下,HTRF 总 CDK5 检测的灵敏度是蛋白质印迹技术的 32 倍。


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简化通路

CDK5 信号通路

细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)是一组丝氨酸 / 苏氨酸蛋白激酶,它们调控有丝分裂后过程,如神经元活动、发育过程中的神经元迁移和轴突生长。CDK5 的激活需要其与调节亚基 p35 结合。p35 是一种短寿命蛋白,其被 CDK5 靶点磷酸化会导致泛素介导的蛋白水解。钙蛋白酶 1(Calpain1)也会直接切割 p35 以释放 25 kD 的蛋白产物,这会导致 CDK5 的持续激活和错误定位以及 Tau 蛋白的过度磷酸化。


此外,CDK5 的激活通过双链断裂(DSBs)促进 DNA 损伤,并因此通过激活 DNA 损伤反应导致细胞周期调节因子(如细胞周期蛋白和 pRb)水平升高。CDK5 还通过磷酸化 ATM 对 DNA 损伤作出反应,这会通过 p53 导致细胞死亡。CDK5 磷酸化其他底物,如 Rb、Akt、p21、STAT3 和 CDK1,所有这些底物都参与细胞周期进程,从而导致细胞周期的异常激活。


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规格


其他规格

  • 应用:细胞信号传导
  • 品牌:HTRF
  • 检测方式:HTRF
  • 兼容的裂解缓冲液:1 号裂解缓冲液、2 号裂解缓冲液、3 号裂解缓冲液、4 号裂解缓冲液
  • 分子修饰:总量
  • 产品类别:试剂盒
  • 样品体积:16 µL
  • 运输条件:干冰运输
  • 靶标类别:磷蛋白
  • 靶标物种:人、小鼠
  • 技术:时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)
  • 单位规格:500 个检测点


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