概述
VAV1,也称为 Vav 原癌基因 1,是一种信号蛋白,在细胞信号传导和免疫反应中起着至关重要的作用。它主要在造血来源的细胞中表达,包括 T 细胞、B 细胞和自然杀伤细胞。
VAV1 作为 Rho 家族 GTP 酶(包括 Rac1、Rac2 和 RhoA)的鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)发挥作用。VAV1 通过促进这些酶上的 GDP(鸟苷二磷酸)与 GTP(鸟苷三磷酸)的交换来激活它们。通过这种机制,VAV1 是细胞骨架重排、细胞黏附、增殖和迁移等基本细胞过程的重要调节因子。
在免疫细胞中,VAV1 是特异性抗原受体(包括 T 细胞受体(TCR)和 B 细胞受体(BCR))下游信号传导的重要中介。因此,VAV1 与多种疾病相关,包括自身免疫性疾病系统性红斑狼疮(SLE)和类风湿性关节炎(RA)。在这些疾病中,异常的 VAV1 信号传导可能导致免疫失调和炎症。此外,VAV1 还与某些类型的癌症有关,其异常激活会促进细胞转化和转移。
工作原理
HTRF 人总 VAV1 检测原理
总 VAV1 检测可定量细胞裂解物中 VAV1 的表达水平。与蛋白质印迹法不同,该检测完全基于微孔板进行,无需凝胶、电泳或转移步骤。该检测使用两种标记抗体,一种偶联供体荧光团,另一种偶联受体荧光团。两种抗体都对该蛋白上的特定表位具有高度特异性。当细胞提取物中存在 VAV1 时,添加这些偶联物会使供体荧光团与受体荧光团靠近,从而产生 FRET 信号。信号强度与样品中该蛋白质的浓度直接成正比,并提供了一种在无需洗涤的检测形式下评估蛋白质表达的方法。
HTRF 人总 VAV1 单板检测方案
使用 HTRF 试剂检测总 VAV1 可在单个用于培养、刺激和裂解的板中进行。无需洗涤步骤。这种为高通量筛选(HTS)设计的方案能够实现小型化,同时保持稳定的 HTRF 质量。
HTRF 人总 VAV1 双板检测方案
双板方案包括先在 96 孔板中培养细胞,然后进行裂解,再将裂解物转移到小体积检测板(HTRF 384 孔小体积板或 96 孔小体积板)中,之后添加 HTRF 总 VAV1 检测试剂。该方案能够监测细胞的活力和汇合度。
检测验证
过钒酸盐处理细胞的 HTRF 磷酸化 / 总 VAV1 检测的剂量反应
将 Jurkat 细胞(每孔 100,000 个细胞)以 25 µL 的体积接种到 96 孔板的完全培养基中,用 5 µL 不同浓度的过钒酸盐(用培养基稀释)处理,然后在 37ºC、5% CO₂条件下孵育 30 分钟。
用 10 µL 4x 裂解缓冲液 #1 在室温下裂解细胞 45 分钟。裂解后,将 16 µL 裂解物转移到小体积白色微孔板中,然后分别添加 2 µL 供体和受体 HTRF 磷酸化 Vav1 或总 VAV1 检测试剂。过夜孵育后记录 HTRF 信号。
简化通路
VAV1 信号通路
受体胞内部分的构象变化促进酪氨酸激酶 Lck 和 ZAP-70 的募集,这些激酶使其酪氨酸结构域以及其他邻近的信号蛋白(如 LAT(T 细胞活化连接蛋白))磷酸化。
磷酸化的 LAT 随后募集 VAV1 并促进其磷酸化和激活。磷酸化的 VAV1 继续催化 Rho 家族蛋白(特别是 Rac1 和 Cdc42)上的 GDP/GTP 交换。这些 Rho 蛋白随后触发一系列下游信号事件,包括将转录因子转运到细胞核,以促进细胞骨架重排、细胞黏附、迁移和增殖,以及其他促进病原体或受损细胞清除的免疫细胞机制。
规格
其他规格
应用:细胞信号传导
品牌:HTRF
检测方式:HTRF
分子修饰:总(蛋白)
产品类别:试剂盒
样品体积:16 µL
运输条件:干冰运输
靶标类别:磷蛋白
靶标物种:人类
技术:时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)
单位规格:500 个检测点