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HTRF YAP P-S127 KIT - 10K PTS

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概述

磷酸化 YAP（Ser127）细胞检测试剂盒是检测和定量丝氨酸 127 位点磷酸化的 YAP 的理想工具，可作为 Hippo-YAP 通路的读数指标。YAP 作为 Hippo 通路中的核心介导因子，是肿瘤疾病研究的重要靶点。

工作原理

磷酸化 YAP（Ser127）检测原理
磷酸化 YAP（Ser127）检测试剂盒用于检测在 Ser127 位点发生磷酸化的 YAP。与蛋白质印迹法（Western Blot）不同，该检测完全基于微孔板进行，无需凝胶、电泳或转膜步骤。该检测使用两种标记抗体：一种标记有供体荧光团，另一种标记有受体荧光团。第一种抗体特异性结合蛋白质上的磷酸化基序，第二种抗体则能识别该蛋白质，且不受其磷酸化状态影响。蛋白质磷酸化会促使两种标记抗体形成免疫复合物，使供体荧光团与受体荧光团靠近，从而产生 FRET 信号。信号强度与样品中磷酸化蛋白质的浓度直接成正比，且无需洗涤步骤即可评估蛋白质的磷酸化状态。

磷酸化 YAP（Ser127）检测原理
磷酸化 YAP（Ser127）双板检测方案
双板方案包括：先在 96 孔板中培养细胞，裂解后将裂解液转移至 384 孔低体积检测板，再加入磷酸化 YAP（Ser127）HTRF 检测试剂。该方案可监测细胞活力和汇合度。

磷酸化 YAP（Ser127）细胞检测双板方案
磷酸化 YAP（Ser127）单板检测方案
使用 HTRF 试剂检测磷酸化 YAP（Ser127）可在单个平板中完成，该平板可用于细胞培养、刺激和裂解，无需洗涤步骤。这种为高通量筛选（HTS）设计的方案支持微型化操作，同时保持稳定的 HTRF 检测质量。

磷酸化 YAP（Ser127）细胞检测单板方案

检测验证

HTRF 磷酸化 YAP（Ser127）检测与多种细胞系的兼容性
将人源细胞（HEK293、HEK293A、U-2 OS、HeLa、乳腺癌细胞、MCF 10A）和鼠源细胞（NIH 3T3）以 100,000 个细胞 / 孔的密度接种到 96 孔板中，使用无血清细胞培养基培养，在 37°C、5% CO₂条件下孵育 24 小时。随后移除培养基，加入 50 µL 裂解缓冲液，在室温下轻轻振荡裂解细胞 30 分钟。取 16 µL 裂解液转移至 384 孔白色微量检测板中，加入 4 µL HTRF 磷酸化 YAP（Ser127）检测试剂，孵育过夜后记录 HTRF 信号。

YAP 磷酸化 S127 检测验证 1
HTRF 检测与蛋白质印迹法在磷酸化 YAP 细胞检测中的对比
人乳腺癌细胞在 T175 培养瓶中于 37°C、5% CO₂条件下培养 48 小时。移除培养基后，加入 3 mL 补充裂解缓冲液，在室温下裂解细胞 30 分钟。离心 10 分钟后收集可溶性组分，用补充裂解缓冲液对细胞裂解液进行系列稀释，然后取 16 µL 各稀释液，分别通过蛋白质印迹法和 HTRF 法进行平行分析。结果显示，HTRF 磷酸化 YAP 检测的灵敏度至少是蛋白质印迹法的 4 倍：使用 HTRF 法，仅需 1,000 个细胞即可检测到最小信号，而蛋白质印迹法则需要 4,000 个细胞才能产生信号。

YAP 磷酸化 S127 检测验证 2
通过 HTRF 磷酸化 YAP 细胞检测测定血清剂量反应
将 100,000 个 HEK293A 细胞接种到 96 孔板中，使用无血清细胞培养基培养，在 37°C、5% CO₂条件下孵育 24 小时。加入不同浓度的血清刺激 1 小时，移除细胞培养基后，加入 50 µL 裂解缓冲液，在室温下轻轻振荡裂解细胞 30 分钟。取 16 µL 裂解液转移至 384 孔白色微量检测板中，加入 4 µL HTRF 磷酸化 YAP 检测试剂，孵育过夜后记录 HTRF 信号。结果显示，随着血清浓度的增加，YAP 的磷酸化水平降低。

YAP 磷酸化 S127 检测验证 3
血清刺激对 YAP 磷酸化的动力学影响
将 100,000 个 HEK293A 细胞接种到 96 孔板中，使用无血清细胞培养基培养，在 37°C、5% CO₂条件下孵育 24 小时。加入血清并分别刺激不同时间，移除细胞培养基后，加入 50 µL 裂解缓冲液，在室温下轻轻振荡裂解细胞 30 分钟。取 16 µL 裂解液转移至 384 孔白色微量检测板中，加入 4 µL HTRF 磷酸化 YAP 检测试剂，孵育过夜后记录 HTRF 信号。结果显示，血清刺激 1 小时后，YAP 的磷酸化水平达到最大值。

YAP 磷酸化 S127 检测验证 4

简化通路

Hippo-YAP 细胞信号激活通路
Hippo/YAP 通路通过调控细胞增殖与凋亡的平衡来调节器官大小，还参与机械信号和细胞骨架信号的转导。该通路可被多种刺激激活，如细胞黏附、高细胞密度、机械张力或缺乏生长因子等。通路激活后，首先激活 MTS 激酶，进而磷酸化 Lats 激酶，随后 YAP 在丝氨酸 127 位点被磷酸化，导致其滞留于细胞质中，最终被蛋白酶体降解。因此，磷酸化的 YAP 代表该蛋白质的失活形式。已有研究报道，YAP/TAZ 突变存在于某些类型的癌症中（如乳腺癌、肺癌、卵巢癌和结肠癌）。

Hippo-YAP 激活通路图 64yappeg
Hippo-YAP 细胞信号失活通路
Hippo/YAP 通路通过调控细胞增殖与凋亡的平衡来调节器官大小，还参与机械信号和细胞骨架信号的转导。当 Hippo/YAP 通路失活时，YAP/TAZ 在细胞核内积累，并诱导细胞增殖相关基因的转录。除了其自身特性和癌基因潜能外，Hippo/YAP 通路中的某些突变会导致过度生长表型，这在器官大小上可体现出来。最后，Hippo/YAP 通路的失调会赋予癌细胞自我再生的特性（Cordenonsi 等人，《细胞》2011 年；Pan D 等人，《基因与发育》2007 年；Pan D 等人，《发育细胞》2010 年）。

Hippo-YAP 失活通路图 64yappeg

规格

其他规格
应用：细胞信号传导
品牌：HTRF
检测方式：HTRF
裂解缓冲液兼容性：裂解缓冲液 1、裂解缓冲液 4、裂解缓冲液 5
分子修饰：磷酸化
产品类别：试剂盒
样品体积：16 µL
运输条件：干冰运输
靶标类别：磷酸化蛋白
靶标物种：人、小鼠
技术：时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET）
治疗领域：非酒精性脂肪性肝炎 / 肝纤维化（NASH/Fibrosis）
单位规格：10,000 个检测点

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货号：64YAPPEH

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