LANCE ULTRA HFRATAXIN KIT, 500 PTS

产品概述
LANCE® Ultra 人弗拉塔辛（Frataxin）检测试剂盒采用均相 TR-FRET（时间分辨荧光共振能量转移）技术，设计用于细胞培养基中人弗拉塔辛的检测与定量分析。本试剂盒无需洗涤步骤，无需分离步骤。

• 免洗涤、免分离操作

• TR-FRET 技术

• 高灵敏度检测

• 高重现性

• 更快获得实验结果

• 易于自动化

• 兼容 96 孔、384 孔和 1536 孔板

LANCE® 及 LANCE® Ultra 是基于镧系螯合物激发的时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET）均相（免洗）技术平台。该体系中，目标检测的一抗标记有供体荧光基团（LANCE 铕螯合物），另一分子则标记有受体荧光基团（ULight™ 染料）。在 320 nm 或 340 nm 波长激发下，当供体（铕螯合物）与受体荧光基团距离足够近（约 10 nm）以满足 FRET 条件时，能量可发生转移，最终在 665 nm 波长处发射荧光信号。

弗拉塔辛（Frataxin）是由位于 9 号染色体上的 FXN 基因编码的一种含 210 个氨基酸、分子量约为 23 kDa 的蛋白质。表达后，FXN 蛋白通过其 N 端 41 个氨基酸组成的线粒体靶向序列被引导至线粒体。在线粒体中，该蛋白被线粒体加工肽酶（MPP）切割为中间体形式（第 42–210 位氨基酸），随后 MPP 进一步将其切割为成熟形式（第 81–210 位氨基酸）。尽管 FXN 蛋白的功能尚未完全阐明，但其被认为在铁硫簇生物合成、血红素生物合成以及线粒体内铁离子的螯合与转运中发挥至关重要的作用。弗拉塔辛蛋白是导致弗里德赖希共济失调（Friedreich’s Ataxia）这一神经退行性疾病的主要致病因素。基于疾病机制的相似性，有证据提示 FXN 可能还参与其他神经退行性疾病，如帕金森病、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症。本试剂盒专门设计用于细胞和组织裂解液中 FXN 的检测与定量分析。

技术规格