HTRF 人基质金属蛋白酶 2(MMP2)检测试剂盒旨在测定人源细胞培养上清液中 MMP2(前体形式与活性形式)的浓度。基质金属蛋白酶 2(MMP2),又称明胶酶 A,是一种锌依赖性内肽酶,以无活性的前体酶形式分泌,随后通过蛋白水解切割被激活。MMP2 通过降解细胞外基质(ECM)的结构成分(如胶原蛋白、明胶和纤连蛋白),在组织修复与重塑中发挥重要作用。此外,该内肽酶还可通过加工多种非细胞外基质底物(如细胞因子和趋化因子,例如前体转化生长因子 -β、前体白细胞介素 - 1β、前体肿瘤坏死因子 -α、趋化因子 CXCL12、CCL7、CX3CL1),在细胞生长、迁移、炎症反应和血管生成过程中扮演关键角色。其酶活性受生理抑制剂 —— 金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP1 和 TIMP2)的调控,这些抑制剂可阻止底物与酶的催化结构域结合。MMP2 的表达主要在转录水平受多种细胞因子和生长因子(包括转化生长因子 -β)调控。MMP2 表达上调会导致 MMP2 与 TIMP1/2 失衡,这与组织纤维化、癌症、糖尿病、关节炎及心血管疾病相关。因此,在研究此类疾病及研发新药物时,该生物标志物的分泌水平常作为重要检测终点。
Cisbio 公司的人 MMP2 检测试剂盒基于时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)夹心免疫检测法,涉及两种特异性抗人 MMP2 抗体:一种标记有铕(Eu³⁺)穴状化合物(供体),另一种标记有 d2(受体)。两种抗体均能与人 MMP2 结合,供体与受体的近距离接触会产生荧光 TR-FRET 信号。信号强度与人 MMP2 在样本中的浓度呈正比。(图示:human-mmp2-kit,人 MMP2 试剂盒相关图示)
人 MMP2 检测可在 96 孔或 384 孔低体积白色检测板中进行(最终反应体积为 20 微升)。具体操作如下:将细胞样本或标准品直接加样至检测板中,随后使用 HTRF® 试剂检测人 MMP2。标记有 HTRF 荧光团的抗体可预先混合,通过单次加样步骤加入,无需洗涤步骤。只需按比例调整各试剂的添加体积,即可进一步缩小或扩大检测规模(如调整孔板规格)。该检测可用于冷冻保存或新鲜制备的细胞样本,且大多数 TR-FRET 多功能酶标仪均可记录 HTRF 信号。(图示:human-mmp2-kit,人 MMP2 试剂盒相关图示)
将人肝星状细胞系 LX-2 * 接种于 96 孔板中(每孔 50,000 个细胞),使用完全培养基培养。次日,用 100 微升不同剂量的人 TGF-β1(稀释于添加 0.2% 牛血清白蛋白(BSA)的无胎牛血清(FBS)培养基中)处理细胞 24 小时。收集细胞上清液,对分泌的 MMP2 水平进行定量检测。结果显示,TGF-β1 处理细胞 24 小时可诱导人 MMP2 分泌水平上调。* 该细胞系由 EMD Millipore 公司提供(产品编号:#SCC064)(图示:human-mmp2-kit,人 MMP2 试剂盒相关图示)
将人肺成纤维细胞系 MRC-5 接种于 96 孔板中(每孔 30,000 个细胞),使用完全培养基培养。次日,用 100 微升不同浓度的人 TGF-β1(稀释于添加 0.2% BSA 的无 FBS 培养基中)过夜处理细胞。收集细胞上清液,对分泌的 MMP2 水平进行定量检测。结果符合预期:TGF-β1 处理可使人体 MMP2 分泌量呈剂量依赖性增加。(图示:human-mmp2-kit,人 MMP2 试剂盒相关图示)
对经 TGF-β1 处理 72 小时(在添加 0.2% BSA 的无 FBS 培养基中)的 MRC-5 细胞上清液,采用 HTRF 人 MMP2 检测试剂盒与商用 ELISA 试剂盒进行平行对比检测。结果显示,两种方法的相关性极佳,相关系数(r)接近 1。(图示:human-mmp2-kit,人 MMP2 试剂盒相关图示)