LANCE 人 C 反应蛋白（CRP）检测试剂盒旨在采用均相时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET）检测法（无需洗涤步骤、无需分离步骤），对细胞培养基中的人 C 反应蛋白（CRP）进行检测与定量分析。
500 检测点规格的试剂盒含足量试剂，以 384 孔板格式进行检测时，可完成 500 个孔的检测（反应体积为 20 微升，其中样本体积 15 微升）；10,000 检测点规格的试剂盒含足量试剂，以 384 孔板格式进行检测时，可完成 10,000 个孔的检测（反应体积为 20 微升，其中样本体积 15 微升）。
- 无需洗涤步骤，无需分离步骤
- 采用 TR-FRET 技术
- 检测灵敏度高
- 重复性好
- 结果获取速度更快
- 易于自动化操作
- 支持 96 孔、384 孔及 1536 孔板规格
LANCE 技术与 LANCE（镧系螯合物激发）Ultra 技术均为时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET）均相（无需洗涤）技术。其中，一种目标抗体标记有供体荧光团（LANCE 铕螯合物），另一种分子标记有受体荧光团（ULight™染料）。当在 320 纳米（nm）或 340 纳米（nm）波长下激发时，若供体与受体之间的距离足够近（满足荧光共振能量转移作用距离，约 10 纳米），能量可从供体铕螯合物转移至受体荧光团，进而产生 665 纳米波长的光发射。
C 反应蛋白（CRP）是一种急性期血清蛋白（含 206 个氨基酸），以同源五聚体形式存在，在机体第一道防御机制中发挥作用。当机体受到感染、炎症刺激或组织损伤时，白细胞介素 6（IL6）、白细胞介素 1（IL1）及糖皮质激素会诱导肝脏合成 CRP。CRP 可在钙离子（Ca²⁺）依赖的条件下，与多种配体结合，例如磷酸胆碱（许多细菌和真菌细胞壁的组成成分）或受损细胞的细胞膜，同时也能与坏死及凋亡细胞的核成分结合。研究表明，人体中 CRP 水平升高与心血管疾病风险增加相关，但其具体作用机制尚未完全明确。
- 应用领域（Application）：蛋白质定量（Protein Quantification）
- 兼容自动化（Automation Compatible）：是（Yes）
- 品牌（Brand）：LANCE Ultra
- 检测方式（Detection Modality）：LANCE
- 动态范围（Dynamic Range）：5.6-30,000 皮克 / 毫升（pg/mL）
- 检测限（Limit of Detection）：5.6 皮克 / 毫升（pg/mL）
- 定量限（Limit of Quantification）：32.8 皮克 / 毫升（pg/mL）
- 产品类别（Product Group）：试剂盒（Kit）
- 样本体积（Sample Volume）：15 微升（µL）
- 运输条件（Shipping Conditions）：蓝冰运输（Shipped in Blue Ice）
- 检测目标（Target）：C 反应蛋白（CRP）
- 目标类别（Target Class）：细胞因子（Cytokines）
- 目标物种（Target Species）：人（Human）
- 技术原理（Technology）：时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET）
- 治疗领域（Therapeutic Area）：炎症领域（Inflammation）
- 单位规格（Unit Size）：500 个检测点（500 assay points）
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