DELFIA vs ELISA：二抗革新，带来灵敏度、动态范围与抗干扰性能的全面超越！

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在药物研发阶段，高灵敏度、样本兼容性强的检测技术至关重要。瑞孚迪（Revvity）的DELFIA（Dissociation-Enhanced Lanthanide Fluorescent Immunoassay）技术作为时间分辨荧光检测（TRF）的代表平台，凭借其超低检测限、宽动态范围和卓越的抗干扰能力，已成为免疫检测领域被广泛采用的技术方案之一。

DELFIA（解离增强镧系荧光免疫检测）是一种检测方法，其操作步骤与ELISA类似，区别在于DELFIA采用镧系元素（如铕Eu、铽Tb、钐Sm等）标记的二抗，而ELISA通常使用HRP（辣根过氧化物酶）偶联的二抗，两者的发光原理存在显著差异，这使得DELFIA方法在线性范围和灵敏度方面表现更优，能够满足更高标准的检测需求。

DELFIA的优势

在加入Enhancement Solution（增强液）之前，加样板可长期保存，无需立即检测，为实验安排提供了更大的便利性。

DELFIA技术可实现多指标同时检测，Eu（615nm）、Sm（643nm）、Tb（545nm）光谱无重叠。

该方法对复杂基质样本（如血清、组织等）具有良好兼容性，能够有效降低背景干扰，确保检测结果的准确性。

DELFIA免疫检测支持方法：直接法、间接法、竞争法，可无缝转换传统ELISA至DELFIA平台。

1.1 靶点结合与活性筛选

受体-配体相互作用：如GPCR与配体结合亲和力。

蛋白-蛋白结合：抗体-抗原表位结合分析（如PD-1/PD-L1阻断剂筛选）。

1.2细胞信号通路研究

磷酸化/总蛋白动态监测：如p-ERK/ERK比值（评估MEK抑制剂效果），STAT5磷酸化（JAK-STAT通路激活分析）。

1.3生物标志物分析

疾病相关标志物定量检测：如肿瘤标志物（Ki-67）检测；

炎症因子在多组学样本（血清、组织）中的定量：如IL-6、TNF-α等。

Human IL-2的原理和验证数据

NK细胞介导的肿瘤细胞杀伤效应检测：靶细胞预标记TDA，被效应细胞裂解的靶细胞将TDA释放到体系中，并与Eu3+形成Eu-TDA复合物，最终通过检测Eu-TDA 的时间分辨荧光信号，来评价抗体药物介导的ADCC效应。

EuTDA的原理和验证数据

药代动力学（PK）研究：抗体类药物（如贝伐珠单抗）在血清中的浓度；

生物药免疫原性分析：检测动物血液中阿达木单抗（抗TNF-α）、英夫利昔单抗的抗体（ADA）产生情况。

ADA的原理和验证数据

细胞增殖分析：由于细胞增殖过程需要细胞DNA的复制，基于检测DNA合成的方法可以作为细胞增殖的精准指标，BrdU作为一种嘧啶类似物，可以代替胸苷结合到新合成的DNA中，通过检测荧光强度判读细胞增值情况。

BrdU的原理和验证数据