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总 EGFR DEL19 检测在相关 EGFR 突变细胞系中的验证

使用 HTRF 总 EGFR DEL19 试剂盒在不同细胞系中评估总 EGFR DEL19 的表达水平:H1975 和 H3255 细胞(表达 EGFR L858R 突变体)、A431 和 A549 细胞(表达野生型 EGFR)以及 H1650 和 HCC827 细胞(表达 EGFR DEL19 突变体)。


将不同细胞系在完全培养基中于 T175 培养瓶中在 37°C、5% CO₂条件下培养。孵育 48 小时后,用 3 mL 补充裂解缓冲液 #4(1X)在室温下轻轻摇晃 30 分钟以裂解细胞。将 16 µL 各稀释 2 倍的裂解物转移至小体积白色微孔板中,再加入 4 µL HTRF 总 EGFR DEL19 检测试剂。


正如预期,在 H1975、H3255、A431 和 A549 细胞系中未检测到信号,这表明 HTRF 总 EGFR DEL19 试剂盒仅特异性检测突变型 EGFR DEL19。


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HTRF 总 EGFR DEL19 检测与蛋白质印迹法的比较

将 HCC827 细胞在完全培养基中于 T175 培养瓶中在 37°C、5% CO₂条件下培养。孵育 48 小时后,用 3 mL 补充裂解缓冲液 #4(1X)在室温下轻轻摇晃 30 分钟以裂解细胞。


用补充裂解缓冲液对细胞裂解物进行系列稀释,将 16 µL 各稀释液转移至小体积白色微孔板中,再加入 4 µL HTRF 总 EGFR DEL19 检测试剂。使用等量的裂解物进行 HTRF 与蛋白质印迹法的平行比较。


在这些条件下,HTRF 总 EGFR DEL19 检测的灵敏度是蛋白质印迹法的 64 倍。


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简化通路

总 EGFR 信号通路

EGFR 是一种属于 ErbB 家族的受体酪氨酸激酶。EGFR 配体的结合会促使受体发生同源二聚化或异源二聚化,进而激活 EGFR 的酪氨酸激酶结构域和特定的酪氨酸残基。


磷酸化的酪氨酸残基随后会为多种因子提供停靠位点,这些因子会诱导多个信号转导级联反应的下游激活。


从 EGF 受体传递至细胞核的信号会调控多种生物学功能,如细胞增殖、分化、存活、黏附、迁移和血管生成。


导致 EGFR 过表达或过度激活的突变与多种癌症相关,这使得 EGFR 成为抗癌治疗的关键靶点。


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