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当前位置:首页 > 产品中心 > Revvity 均相检测试剂 > Phosphoproteins > HTRF (H) FLT3 P-Y842 KIT - 500 PTS

概述


HTRF 磷酸化酪氨酸 842 人 FLT3(Fms 样酪氨酸激酶 3,又称 FLK2)检测法可监测多种细胞中野生型 FLT3(FLT3 WT)和 / 或内部串联重复(ITD)FLT3 突变体在酪氨酸 842 位点的磷酸化。FLT3 是 III 类受体酪氨酸激酶,在免疫细胞中表达,通过其配体 FLT3L 激活。与 FLT3L 结合后,FLT3 受体发生二聚化并激活多种通路,包括磷脂酰肌醇 3 - 激酶(PI3K)和 MAPK 通路,进而促进免疫细胞的分裂、增殖和存活。FLT3 通路的失调可能导致免疫细胞无序增殖、未成熟化及致癌表型。FLT3 是急性髓系白血病(AML)中最常见的突变基因,其突变会导致受体激酶活性持续激活或破坏受体的自身抑制活性。ITD FLT3 突变体在 AML 中的作用已得到明确,因此 FLT3 突变体成为制药行业的重要药物靶点。


工作原理

磷酸化 FLT3(Tyr 842)检测原理

磷酸化 FLT3(Tyr 842)检测用于测定酪氨酸 842 位点磷酸化的 FLT3。与蛋白质印迹法不同,该检测完全基于微孔板进行,无需凝胶、电泳或转膜步骤。

磷酸化 FLT3(Tyr 842)检测使用两种抗体:一种标记供体荧光团,另一种标记受体荧光团。第一种抗体经筛选可特异性结合蛋白质上的磷酸化基序,第二种抗体则能独立于磷酸化状态识别该蛋白质。蛋白质磷酸化会促使形成包含两种标记抗体的免疫复合物,使供体荧光团与受体荧光团靠近,从而产生荧光共振能量转移(FRET)信号。该信号的强度与样品中磷酸化蛋白质的浓度直接成正比,且能在无需洗涤的检测格式下评估蛋白质的磷酸化状态。

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磷酸化 FLT3(Tyr 842)双板检测方案

双板方案包括:先在 96 孔板中培养细胞,裂解后将裂解物转移至 384 孔小体积检测板,再加入磷酸化 FLT3 Tyr842 HTRF 检测试剂。该方案能够监测细胞的活力和汇合度。

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磷酸化 FLT3(Tyr 842)单板检测方案

使用 HTRF 试剂检测磷酸化 FLT3 Tyr842 可在单个用于培养、刺激和裂解的培养板中进行,无需洗涤步骤。这种为高通量筛选(HTS)设计的方案能够实现微型化,同时保持稳定的 HTRF 检测质量。

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检测验证

FLT3-L 处理对磷酸化 FLT3(Tyr 842)的药理学调节

将稳定表达 FLT3 的 Ba/F3 细胞和 THP1 细胞分别以 250,000 和 500,000 个细胞 / 孔的密度接种到 96 孔培养处理板中,用完全培养基在 37°C、5% CO₂条件下过夜孵育。用浓度递增的 FLT3 配体(FLT3-L)处理细胞 15 分钟(37°C、5% CO₂),然后用 50 µL 补充裂解缓冲液 #4(1X)在室温下轻轻摇晃 30 分钟裂解细胞。

细胞裂解后,将 16 µL 裂解物转移至 384 孔小体积白色微孔板中,加入 4 µL HTRF 磷酸化 FLT3 Tyr 589/591、磷酸化 FLT3 Tyr 842 或总 FLT3 检测试剂。室温孵育 3 小时后记录 HTRF 信号(注:对于磷酸化 Tyr 842 检测,可通过过夜孵育增强信号)。

正如预期,FLT3-L 诱导 FLT3 二聚化,同时酪氨酸 589、591 和 842 位点的磷酸化水平呈剂量依赖性增加,而 FLT3 总蛋白的表达水平未受影响。

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使用 HTRF 磷酸化 FLT3(Tyr 842)和总 FLT3 检测抑制剂对 BaF3 ITD 及 MV4-11 细胞的作用

将稳定表达 FLT3 的 Ba/F3 细胞以 250,000 个细胞 / 孔的密度接种到 96 孔培养处理板中,用完全培养基在 37°C、5% CO₂条件下过夜孵育。用 115 ng/mL FLT3-L(EC80)和浓度递增的 Quizartinib、Midaustaurin 处理细胞 2 小时(37°C、5% CO₂),移除培养基后,用 50 µL 补充裂解缓冲液 #4(1X)在室温下轻轻摇晃 30 分钟裂解细胞。

细胞裂解后,将 16 µL 裂解物转移至 384 孔小体积白色微孔板中,加入 4 µL HTRF 磷酸化 FLT3 Tyr 842 和总 FLT3 检测试剂。室温过夜孵育后记录 HTRF 信号。

Quizartinib 和 Midaustaurin 的 IC50 分别为 0.5 ng/mL 和 11 ng/mL。两种化合物均未影响 FLT3 总蛋白的表达水平。

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磷酸化 FLT3(Tyr 842)检测的特异性

将稳定表达 FLT3 的 Ba/F3 细胞以 250,000 个细胞 / 孔的密度接种到 96 孔培养处理板中,用完全培养基在 37°C、5% CO₂条件下过夜孵育。在存在或不存在 1µM 磷酸化肽段(包含酪氨酸 842 磷酸化位点)的情况下,用高浓度 FLT3 配体(FLT3-L)处理细胞 15 分钟(37°C、5% CO₂),然后用 50 µL 补充裂解缓冲液 #4(1X)在室温下轻轻摇晃 30 分钟裂解细胞。

细胞裂解后,将 16 µL 裂解物转移至 384 孔小体积白色微孔板中,加入 4 µL HTRF 磷酸化 FLT3 Tyr 842 检测试剂。室温孵育 3 小时后记录 HTRF 信号。

正如预期,磷酸化肽段与 FLT3 受体的磷酸化位点竞争结合,导致信号完全消失,证明了该检测的特异性。

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HTRF 磷酸化 FLT3(Tyr 842)检测与蛋白质印迹法的比较

将稳定表达 FLT3 的 Ba/F3 细胞在 T175 培养瓶的完全培养基中于 37°C、5% CO₂条件下培养至汇合。用 0.5 µg/mL FLT3 配体处理细胞 15 分钟(37°C、5% CO₂)。移除培养基后,用 3 mL 补充裂解缓冲液 #4(1X)在室温下轻轻摇晃 30 分钟裂解细胞。

用补充裂解缓冲液 #4(1X)对细胞裂解物进行系列稀释,将 16 µL 纯样品和各稀释液转移至 384 孔小体积微孔板中,加入 4 µL HTRF 磷酸化 FLT3 Tyr 842 检测试剂。过夜孵育后记录信号。

取等量裂解物进行 HTRF 与蛋白质印迹法的平行比较。在该实验条件下,HTRF 磷酸化 FLT3 Tyr 842 检测的灵敏度至少是蛋白质印迹法的 16 倍。

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简化通路

FLT3 受体信号通路

FLT3 是 III 类受体酪氨酸激酶,在免疫细胞中表达,通过配体 FLT3L 激活。与 FLT3L 结合后,FLT3 受体二聚化并激活多种通路,包括 PI3K 和 MAPK 通路,进而调控免疫细胞的分裂、增殖和存活。FLT3 通路失调可能导致细胞无序增殖、免疫细胞未成熟及致癌表型。FLT3 基因突变会导致受体激酶活性持续激活或破坏其自身抑制活性,其中 ITD FLT3 突变体无需 FLT3L 即可激活下游通路。FLT3 在白血病(尤其是急性髓系白血病,AML)的发生发展中具有重要作用。

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规格


其他规格

  • 应用:细胞信号传导
  • 品牌:HTRF
  • 检测方式:HTRF
  • 兼容的裂解缓冲液:4 号裂解缓冲液
  • 分子修饰:磷酸化
  • 产品类别:试剂盒
  • 样品体积:16 µL
  • 运输条件:干冰运输
  • 靶标类别:磷蛋白
  • 靶标物种:人
  • 技术:时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)
  • 单位规格:500 个检测点
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货号:64FLT3Y2PEG
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