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概述

JAK1(Janus 激酶 1)属于非受体型 Janus 酪氨酸激酶家族,该家族还包括 JAK2、JAK3 和 TYK2。多种细胞因子和生长因子(如 IL6、IL4、IFNα、GM-CSF)与其受体结合后,会诱导 JAKs 磷酸化。激活的 JAKs 随后会磷酸化其他靶标,包括细胞因子受体和主要底物 STATs。JAKs/STATs 信号通路可刺激细胞增殖、分

在 Hep-G2 细胞中对 JAK1(Tyr1034/1035)磷酸化的抑制作用

将人 HEP-G2 细胞(肝细胞癌细胞)以每孔 400,000 个细胞的密度接种到 96 孔培养处理板中,加入完全培养基,在 37°C、5% CO₂条件下孵育 6 小时。在 37°C、5% CO₂条件下,用不同浓度的鲁索替尼或乌帕替尼处理细胞过夜。随后在 37°C、5% CO₂条件下,用含 100µM 过钒酸盐、100ng/mL IL6、100ng/mL IL4 和 100ng/mL IFNγ 的混合液刺激细胞 1 小时。然后加入 25µL 补充的 1X 裂解缓冲液 #4,在室温下轻轻振荡 30 分钟裂解细胞。


细胞裂解后,将 16µL 裂解物转移到 384 孔白色小体积微孔板中,加入 4µL HTRF 磷酸化 JAK1(Tyr1034)或总 JAK1 检测试剂。在室温下孵育过夜后记录 HTRF 信号。


正如预期,两种抑制剂均诱导 JAK1 磷酸化呈剂量依赖性降低,而对受体的表达水平无影响。


小干扰 RNA(siRNA)对总 JAK1 的下调作用

在 96 孔板中,每孔加入 200,000 个 HEL92.1.7 细胞和 100µL 培养液,并用 2.5µM 的 Accell siRNA(Horizon 公司)(特异性靶向 JAK1)或非靶向 siRNA(作为对照)处理细胞。在 37°C 条件下孵育 48 小时后,加入 50µL 完全培养基,再在 37°C 条件下孵育 24 小时。平板离心后,用 50µL 补充的 1X 裂解缓冲液 #4 裂解细胞,取 16µL 裂解物转移到小体积白色微孔板中,然后加入 4µL 预混合的 HTRF 总 JAK1 检测抗体。在室温下孵育过夜后记录 HTRF 信号。


用 JAK1 siRNA 处理细胞后,JAK1 显著下调,与转染非靶向 siRNA 的细胞相比,信号降低了 84%。


HTRF 总 JAK1 检测与蛋白质印迹法的比较

HEL92.1.7 细胞在含完全培养基的 T175 培养瓶中,于 37°C、5% CO₂条件下培养。孵育 72 小时后,用 3mL 补充的 1X 裂解缓冲液 #4 在室温下轻轻振荡 30 分钟裂解细胞。


用补充的裂解缓冲液对细胞裂解物进行系列稀释,取 16µL 各稀释液转移到小体积白色微孔板中,然后加入 4µL HTRF 总 JAK1 检测试剂。使用等量的裂解物进行 HTRF 与蛋白质印迹法的平行比较。


蛋白质印迹法与 HTRF 的平行比较表明,至少在这些实验条件下,HTRF 检测的灵敏度是蛋白质印迹法的 8 倍。


简化通路

简化的 JAK1 信号通路

JAK1 与 JAK2、JAK3 或 Tyk2 共同作用,与不同类型的细胞因子 / 干扰素受体(IL2、IL4、IL6、IFNα 和 IFNγ)相互作用。在细胞因子激活后,JAK1 和 JAK 家族的其他成员会相互转磷酸化,然后激活转录因子 STAT1、STAT2、STAT3、STAT5 和 STAT6。这些转录因子进而二聚化并转运到细胞核中,触发调控细胞分化、增殖、存活和适应性免疫反应的基因转录。


规格

其他规格

  • 应用:细胞信号传导
  • 兼容自动化:是
  • 品牌:HTRF
  • 检测方式:HTRF
  • 兼容的裂解缓冲液:裂解缓冲液 2、裂解缓冲液 4
  • 分子修饰:总量
  • 产品类别:试剂盒
  • 样品体积:16µL
  • 运输条件:干冰运输
  • 靶标类别:磷酸化蛋白
  • 靶标物种:人
  • 技术:时间分辨荧光共振能量转移(TR-FRET)
  • 治疗领域:炎症
  • 单位规格:500 个检测点


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