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当前位置:首页 > 产品中心 > Revvity 均相检测试剂 > Phosphoproteins > HTRF PLCG2 P-Y1217 KIT - 500 PTS

概述


这款基于细胞的均相时间分辨荧光(HTRF)检测试剂盒可便捷、准确地检测酪氨酸 1217(Tyr1217)位点磷酸化的磷脂酶 Cγ2(PLCγ2)。


磷脂酶 Cγ2(PLCγ2)是一种磷酸肌醇特异性磷脂酶,能够生成第二信使,在信号转导中发挥关键作用,尤其在造血细胞中(如 B 细胞、肥大细胞、巨噬细胞、自然杀伤细胞和血小板)。当 B 细胞抗原受体(BCR)、Fc 受体(FcRs)等不同受体受到刺激时,PLCγ2 会与多种衔接蛋白相互作用,并被细胞内酪氨酸激酶磷酸化。磷酸化发生在多个位点,其中之一是酪氨酸 1217(Tyr1217)。


PLCγ2 与多种疾病相关,如自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症中的耐药性以及神经退行性疾病。


工作原理

磷酸化 PLCγ2(Tyr1217)检测原理

磷酸化 PLCγ2(Tyr1217)检测可特异性检测 Tyr1217 位点磷酸化的 PLCγ2。与蛋白质印迹法(Western Blot)不同,该检测为全微孔板检测模式,无需使用凝胶、进行电泳或转膜操作。检测采用两种抗体:一种标记有供体荧光团,另一种标记有受体荧光团。第一种抗体经筛选可特异性结合蛋白上的磷酸化基序,第二种抗体则能识别该蛋白(不受蛋白磷酸化状态影响)。当蛋白发生磷酸化时,会形成由两种标记抗体共同参与的免疫复合物,使供体荧光团与受体荧光团近距离接触,进而产生荧光共振能量转移(FRET)信号。该信号强度与样本中磷酸化蛋白的浓度直接成正比,且在免洗涤检测模式下,可用于评估蛋白的磷酸化状态。


phospho-plcgamma2-assay-principle(图示:磷酸化 PLCγ2 检测原理)

磷酸化 PLCγ2(Tyr1217)双板检测方案

双板检测方案的流程为:先在 96 孔板中培养细胞,随后进行裂解;将裂解液转移至 384 孔小体积检测板后,加入磷酸化 PLCγ2(Tyr1217)HTRF 检测试剂。该方案可实现对细胞存活率和融合度的监测。


phospho-plcgamma2-y1217-2-plate-assay-protocol(图示:磷酸化 PLCγ2(Tyr1217)双板检测方案)

磷酸化 PLCγ2(Tyr1217)单板检测方案

使用 HTRF 试剂检测磷酸化 PLCγ2(Tyr1217)时,可在同一块用于细胞培养、刺激和裂解的微孔板中完成检测,无需洗涤步骤。该方案专为高通量筛选(HTS)设计,能在实现实验微型化的同时,保持稳定可靠的 HTRF 检测质量。


phospho-plcgamma2-y1217-1-plate-assay-protocol(图示:磷酸化 PLCγ2(Tyr1217)单板检测方案)


检测验证

抗 IgM 抗体刺激 Ramos B 细胞后 PLCγ2 的激活检测

将人 B 细胞淋巴瘤 Ramos 细胞系以每孔 40 万个细胞的密度接种到半区 96 孔培养处理板中,每孔加入 25 微升完全培养基。在 37°C、5% 二氧化碳条件下孵育 3 小时后,向每孔加入 5 微升浓度递增的抗人 IgM 抗体刺激细胞 5 分钟,随后加入 10 微升补充后的 4 号裂解缓冲液(4 倍浓度),在室温下轻柔振荡裂解 30 分钟。检测阶段,取 16 微升细胞裂解液转移至 384 孔小体积白色微孔板,加入 4 微升磷酸化 PLCγ2(Tyr1217)或总 PLCγ2 HTRF 检测试剂。孵育过夜后,记录 HTRF 信号。


结果显示,抗人 IgM 抗体可诱导 PLCγ2 的 Tyr1217 位点磷酸化呈剂量依赖性增加,而蛋白表达水平未发生改变,这表明细胞表面的 B 细胞抗原受体(BCR)复合物被激活。


assay-validation-plc-gamma2-phospho-y1217-1(图示:磷酸化 PLCγ2(Tyr1217)检测验证 1)

磷酸化 PLCγ2(Tyr1217)HTRF 检测与蛋白质印迹法的比较

将人 B 细胞淋巴瘤 Ramos 细胞系在含完全培养基的 T175 培养瓶中,于 37°C、5% 二氧化碳条件下培养 48 小时。离心后,用 20 微克 / 毫升的抗人 IgM 抗体刺激细胞沉淀 5 分钟。随后加入 4 号裂解缓冲液(2 倍浓度),在室温下轻柔振荡裂解 30 分钟。


用补充后的裂解缓冲液对细胞裂解液进行系列稀释,取 16 微升各稀释度裂解液转移至小体积白色微孔板,再加入 4 微升磷酸化 PLCγ2(Tyr1217)HTRF 检测试剂。取等量裂解液,通过蛋白质印迹法与 HTRF 法进行平行对比检测。


结果显示,使用磷酸化 PLCγ2(Tyr1217)HTRF 检测时,每孔仅需 4000 个细胞即可检测到显著信号;而采用蛋白质印迹法时,需 8000 个细胞才能获得最低化学发光信号。因此,在此实验条件下,磷酸化 PLCγ2 HTRF 检测的灵敏度是蛋白质印迹法的 2 倍。


assay-validation-plc-gamma2-phospho-y1217-2(图示:磷酸化 PLCγ2(Tyr1217)检测验证 2)


简化通路

PLCγ2 信号通路简化图

PLCγ2(磷脂酶 Cγ2)是一种胞质酪氨酸激酶,在信号转导中发挥关键作用,尤其在免疫细胞(如 B 细胞和小胶质细胞 —— 脑内常驻巨噬细胞)中。


当 B 细胞或 TREM2/DAP12 受体复合物受到刺激时,PLCγ2 会与 SYK(脾酪氨酸激酶)、BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)和 BLNK(B 细胞链接蛋白,也称为 SLP-65)相互作用,通过其催化结构域的 Tyr1217 位点磷酸化而被激活。随后,PLCγ2 会将磷脂酰肌醇 4,5 - 二磷酸(PIP2)裂解为二酰甘油(DAG)和肌醇 1,4,5 - 三磷酸(IP3)。IP3 进而会促进钙释放,并将自身降解为肌醇 1 - 磷酸(IP1)。


这一过程会触发多种信号通路的激活和细胞反应,包括细胞激活、增殖和存活。


pathway-plcgamma2-phospho-y1217-kit-64plcg2y7peg(图示:PLCγ2 信号通路简化图)


规格参数


其他规格参数

  • 应用领域:细胞信号通路研究
  • 品牌:HTRF
  • 检测方式:HTRF(均相时间分辨荧光)
  • 裂解缓冲液兼容性:2 号裂解缓冲液、3 号裂解缓冲液、4 号裂解缓冲液、5 号裂解缓冲液
  • 分子修饰类型:磷酸化
  • 产品类别:试剂盒
  • 样本体积:16 微升
  • 运输条件:干冰运输
  • 靶点类别:磷酸化蛋白
  • 靶点物种:人
  • 技术平台:TR-FRET(时间分辨荧光共振能量转移)
  • 治疗领域:神经科学、肿瘤学与炎症
  • 单位规格:500 次检测


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