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pHsence Eu 的 Fab 是多克隆抗体。因此 Fc 片段可能有多个表位被识别，若抗体存在点突 变、 Fc 端修饰，理论上来说不用担心 Fab 的结合。但为了确保万无一失，客户需要进行测试 来确认这一点。

为保证更佳的实验效果（获取更小的 CV 值）， 我们更加推荐弃去上清。

非无菌板短时间内可行， 关注细胞染菌等

有。但考虑到孔径会影响细胞铺板密度/数量， 针对特定细胞模型的具体方案仍需实验确认。

务必使用白色不透明板。 贴壁细胞检测板推荐： CulturPlate 96-well, white, tissue-culture treated (Revvity, Part#6055680) 悬浮细胞培养板推荐： 96-well, white plate, low volume (Revvity, Part#66PL96005)

HTRF和Alpha两种方法各有优势，首先确认酶标仪是否具有相应的模块，如果都具备，从实验便利性和数据呈现来看，HTRF操作更方便，但是Alpha数据表现、样本适应性上优势明显，客户根据自己需求进行选择。

按照经验来看，应该是出现hook效应了，一般用夹心法检测的话，如果样品的浓度远超过标曲的线性范围，就会出现测量结果降低的情况，需要对样品做进一步的稀释。

都是针对相同表位的

HTRF细胞因子类产品里的diluent buffer都是一样的，Detection buffer 同理也是